1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺

1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺
	IUPAC名; 3-[(Ethylimino)methylidene]amino-N,N-dimethylpropan-1-amine
識別
CAS號	1892-57-5
PubChem	15908
ChemSpider	15119
SMILES	N(=C=N\CCCN(C)C)\CC;
InChI	1/C8H17N3/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3/h4-7H2,1-3H3;
InChIKey	LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYAH
性質
化學式	C8H17N3
摩爾質量	155.24 g·mol−1
危險性
MSDS	External MSDS (HCl salt)
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺（亦稱為EDC、EDAC或EDCI）是一種水溶性碳二亞胺，常製成鹽酸鹽之形式。其pH範圍通常在4.0-6.0。EDC常在伯胺製備酰氨時作為羧基活化劑。EDC還可用於活化磷酸基團。這種碳二亞胺通常用於肽的合成；蛋白質和核酸的交聯以及製備免疫偶聯物。EDC常與N-羥基丁二酰亞胺（NHS）或磺化－NHS搭配使用從而增加偶聯反應的效率。

有機化學中，EDC還常與4-二甲氨基吡啶（DMAP）搭配使用作為羧酸和醇的酯化試劑，稱為施特格利希酯化反應。

製備[編輯]

EDC為商業可售試劑，可通過乙基異氰酸酯和N,N-二甲基丙烷-1,3-二胺反應得脲，而後繼續脫水製得：^[1]

外部連結[編輯]

EDCI coupling - Synthetic protocols from organic-reaction.com

參考文獻[編輯]

^ Sheehan, John; Cruickshank, Philip; Boshart, Gregory. A Convenient Synthesis of Water-Soluble Carbodiimides. J. Org. Chem. 1961, 26: 2525. doi:10.1021/jo01351a600.

延伸閱讀[編輯]

López-Alonso, JP; Diez-Garcia, F; Font, J; Ribó, M; Vilanova, M; Scholtz, JM; González, C; Vottariello, F; Gotte, G; Libonati, M; Laurents, DV. Carbodiimide EDC Induces Cross-Links That Stabilize RNase A C-dimer against Dissociation: EDC Adducts Can Affect Protein Net Charge, Conformation and Activity. Bioconjug Chem. 2009, 20: 1459. doi:10.1021/bc9001486.
Nakajima, N; Ikada, Y. Mechanism of Amide Formation by Carbodiimide for Bioconjugation in Aqueous Media. Bioconjug Chem. 1995, 6: 123. doi:10.1021/bc00031a015.
Skotnicki, S; Kearney, RM; Smith, AL. Synthesis of secorapamycin esters and amides. Tetrahedron Lett. 1994, 35: 197. doi:10.1016/S0040-4039(00)76509-9.

[1] Sheehan, John; Cruickshank, Philip; Boshart, Gregory. A Convenient Synthesis of Water-Soluble Carbodiimides. J. Org. Chem. 1961, 26: 2525. doi:10.1021/jo01351a600.

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