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冠状病毒刺突蛋白

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Coronavirus spike glycoprotein S1
Illustration of a SARS-CoV-2 virion
嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒2型的外部結構模型,當中的球狀物為原子[1]
藍色:套膜
青色:  棘蛋白 (S)
紅色:封套蛋白英语coronavirus envelope protein (E)
綠色:膜蛋白英语coronavirus membrane protein (M)
橙色:聚醣
标识符
符号CoV_S1
蛋白质家族数据库(Pfam)PF01600
蛋白质互联数据库(InterPro)英语InterProIPR002551
可用的蛋白质结构:
蛋白质家族数据库(Pfam)  结构 / ECOD  
蛋白质数据库(PDB)结构生物信息学研究合作实验室PDB; PDB欧洲; PDB日本
蛋白质数据库概述(PDBsum)英语PDBsum结构概述
Coronavirus spike glycoprotein S2
标识符
符号CoV_S2
蛋白质家族数据库(Pfam)PF01601
蛋白质互联数据库(InterPro)英语InterProIPR002552
可用的蛋白质结构:
蛋白质家族数据库(Pfam)  结构 / ECOD  
蛋白质数据库(PDB)结构生物信息学研究合作实验室PDB; PDB欧洲; PDB日本
蛋白质数据库概述(PDBsum)英语PDBsum结构概述
Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding
标识符
符号bCoV_S1_RBD
蛋白质家族数据库(Pfam)PF09408
蛋白质互联数据库(InterPro)英语InterProIPR018548
可用的蛋白质结构:
蛋白质家族数据库(Pfam)  结构 / ECOD  
蛋白质数据库(PDB)结构生物信息学研究合作实验室PDB; PDB欧洲; PDB日本
蛋白质数据库概述(PDBsum)英语PDBsum结构概述
Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal
标识符
符号bCoV_S1_N
蛋白质家族数据库(Pfam)PF16451
蛋白质互联数据库(InterPro)英语InterProIPR032500
可用的蛋白质结构:
蛋白质家族数据库(Pfam)  结构 / ECOD  
蛋白质数据库(PDB)结构生物信息学研究合作实验室PDB; PDB欧洲; PDB日本
蛋白质数据库概述(PDBsum)英语PDBsum结构概述

刺突醣蛋白(spike (S) glycoprotein)[2]又称刺突蛋白[3]棘蛋白S蛋白,旧名 E2[4],是冠状病毒中最大的一种结构蛋白[5],其功能为负责病毒进入英语Viral entry宿主细胞,在病毒感染期间介导受体识别、细胞附着和融合[6]

由于刺突蛋白可結合成蛋白三聚體,此時可以看到病毒体表面有突出的大结构,称为“刺突”[4][5][7]或“棘突”[8]

刺突糖蛋白可以与細胞表面受體相互作用,然后病毒膜和细胞膜就會融合,最終导致病毒进入宿主细胞英语Viral entry。刺突糖蛋白具有高度免疫原性。人們從嚴重急性呼吸系統綜合症2019冠状病毒病疫情康复的患者中发现了專門针对刺突糖蛋白的抗体[9]

從2020年底、2021年開始,各類疾病在世界多國增加和『刺突蛋白』有關,這種蛋白有強烈的免疫失調作用,當人口大規模接觸到這類抗原時,就會增加許多不常見的疾病,因為世界性的感染與疫苗接種,刺突蛋白對於人體的危害才漸漸被研究發現[10][11]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Solodovnikov, Alexey; Arkhipova, Valeria. Достоверно красиво: как мы сделали 3D-модель SARS-CoV-2 [Truly beautiful: how we made the SARS-CoV-2 3D model]. N+1. 29 July 2021 [30 July 2021]. (原始内容存档于30 July 2021) (俄语). 
  2. ^ Shen S, Tan T H P, Tan Y J. Expression, glycosylation, and modification of the spike (S) glycoprotein of SARS CoV[J]. Glycovirology Protocols, 2007: 127-135.
  3. ^ Deng, X.; Baker, S.C. Coronaviruses: Molecular Biology (Coronaviridae). Encyclopedia of Virology. 2021: 198–207. ISBN 9780128145166. doi:10.1016/B978-0-12-814515-9.02550-9. 
  4. ^ 4.0 4.1 Masters, Paul S. The Molecular Biology of Coronaviruses. Advances in Virus Research. 2006, 66: 193–292. ISBN 9780120398690. PMC 7112330可免费查阅. PMID 16877062. doi:10.1016/S0065-3527(06)66005-3. 
  5. ^ 5.0 5.1 Wang, Yuhang; Grunewald, Matthew; Perlman, Stanley. Coronaviruses: An Updated Overview of Their Replication and Pathogenesis. Coronaviruses. Methods in Molecular Biology 2203. 2020: 1–29. ISBN 978-1-0716-0899-9. PMC 7682345可免费查阅. PMID 32833200. doi:10.1007/978-1-0716-0900-2_1. 
  6. ^ Huang, Y., Yang, C., Xu, Xf. et al. Structural and functional properties of SARS-CoV-2 spike protein: potential antivirus drug development for COVID-19. Acta Pharmacol Sin 41, 1141–1149 (2020). https://doi.org/10.1038/s41401-020-0485-4
  7. ^ Zhu, Chaogeng; He, Guiyun; Yin, Qinqin; Zeng, Lin; Ye, Xiangli; Shi, Yongzhong; Xu, Wei. Molecular biology of the SARs‐CoV‐2 spike protein: A review of current knowledge. Journal of Medical Virology. 14 June 2021, 93 (10): 5729–5741. PMC 8427004可免费查阅. PMID 34125455. doi:10.1002/jmv.27132. 
  8. ^ 存档副本. [2022-06-03]. (原始内容存档于2022-02-12). 
  9. ^ V’kovski, Philip; Kratzel, Annika; Steiner, Silvio; Stalder, Hanspeter; Thiel, Volker. Coronavirus biology and replication: implications for SARS-CoV-2. Nature Reviews Microbiology. March 2021, 19 (3): 155–170. PMC 7592455可免费查阅. PMID 33116300. doi:10.1038/s41579-020-00468-6. 
  10. ^ 【華府訪談】流行病學家:關停病毒實驗 以防人為大流行病 | 文章 | 新唐人電視台NTDTV. 乾淨世界 - 運用科技 回歸傳統價值 乾淨影視 免費看電影 乾淨校園. [2026-02-22] (中文(臺灣)). 
  11. ^ 【華府訪談】流行病學家:關停病毒實驗 以防人為大流行病 | 中國疫情 | 新冠疫情 | 新冠疫苗 | 新唐人电视台. NTDChinese. [2026-02-22] (中文(繁體)).