巴婆碱

巴婆碱
	IUPAC名; 1-Methoxy-12-nor-6aβ-aporphin-2-ol
	系统名; (6aS)-1-Methoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-benzo[i]perimidin-2-ol
识别
CAS号	6871-21-2
PubChem	25774982
ChemSpider	23282723
SMILES	COC1=C(C=C2CCN[C@@H]3C2=C1C4=CC=CC=C4C3)O;
InChI	1/C17H17NO2/c1-20-17-14(19)9-11-6-7-18-13-8-10-4-2-3-5-12(10)16(17)15(11)13/h2-5,9,13,18-19H,6-8H2,1H3/t13-/m0/s1;
InChIKey	NBDNEUOVIJYCGZ-ZDUSSCGKBL
性质
化学式	C17H17NO2
摩尔质量	267.32 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

巴婆碱（英語：Asimilobine）的分子式是C₁₇H₁₇NO₂，是一种最初从日本厚朴分离出来的阿朴吩类异喹啉生物碱。巴婆碱可以作为多巴胺生物合成的抑制剂和血清素受体拮抗剂。巴婆碱具有抗疟活性以及针对人类肿瘤细胞系的细胞毒性。^[2]^[3]

参考文献[编辑]

^ KNApSAcK Metabolite Information - C00025231. www.knapsackfamily.com.
^ Shoji, N; Umeyama, A; Saito, N; Iuchi, A; Takemoto, T; Kajiwara, A; Ohizumi, Y. Asimilobine and lirinidine, serotonergic receptor antagonists, from Nelumbo nucifera. Journal of Natural Products. 1987, 50 (4): 773–4. PMID 3430176. doi:10.1021/np50052a044.
^ Jin, CM; Lee, JJ; Kim, YK; Ryu, SY; Lim, SC; Hwang, BY; Lee, CK; Lee, MK. Effects of asimilobine on dopamine biosynthesis and l-DOPA-induced cytotoxicity in PC12 cells. Journal of Asian Natural Products Research. 2008, 10 (7–8): 747–55. PMID 18696327. S2CID 47473525. doi:10.1080/10286020802030892.

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