巴婆鹼

巴婆鹼
	IUPAC名; 1-Methoxy-12-nor-6aβ-aporphin-2-ol
	系統名; (6aS)-1-Methoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-benzo[i]perimidin-2-ol
識別
CAS編號	6871-21-2
PubChem	25774982
ChemSpider	23282723
SMILES	COC1=C(C=C2CCN[C@@H]3C2=C1C4=CC=CC=C4C3)O;
InChI	1/C17H17NO2/c1-20-17-14(19)9-11-6-7-18-13-8-10-4-2-3-5-12(10)16(17)15(11)13/h2-5,9,13,18-19H,6-8H2,1H3/t13-/m0/s1;
InChIKey	NBDNEUOVIJYCGZ-ZDUSSCGKBL
性質
化學式	C17H17NO2
摩爾質量	267.32 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

巴婆鹼（英語：Asimilobine）的分子式是C₁₇H₁₇NO₂，是一種最初從日本厚朴分離出來的阿朴吩類異喹啉生物鹼。巴婆鹼可以作為多巴胺生物合成的抑制劑和血清素受體拮抗劑。巴婆鹼具有抗瘧活性以及針對人類腫瘤細胞系的細胞毒性。^[2]^[3]

參考文獻[編輯]

^ KNApSAcK Metabolite Information - C00025231. www.knapsackfamily.com.
^ Shoji, N; Umeyama, A; Saito, N; Iuchi, A; Takemoto, T; Kajiwara, A; Ohizumi, Y. Asimilobine and lirinidine, serotonergic receptor antagonists, from Nelumbo nucifera. Journal of Natural Products. 1987, 50 (4): 773–4. PMID 3430176. doi:10.1021/np50052a044.
^ Jin, CM; Lee, JJ; Kim, YK; Ryu, SY; Lim, SC; Hwang, BY; Lee, CK; Lee, MK. Effects of asimilobine on dopamine biosynthesis and l-DOPA-induced cytotoxicity in PC12 cells. Journal of Asian Natural Products Research. 2008, 10 (7–8): 747–55. PMID 18696327. S2CID 47473525. doi:10.1080/10286020802030892.

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