有机钾化学

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有机钾化学是研究-键的化合物的化学分支。有机钾化合物非常活泼,C-K键有高度的离子性。[1]

有机钾化合物可以由金属钾和卤代烃直接反应得到,一般选用氯代烃:

RX + 2 K → RK + KX(R=n-C5H11, Ph, Ph3C, CH2=CH等)

但这种制法容易发送Wurtz偶联反应而形成R-R。

利用钾和R2Hg反应能得到RK和钾汞齐。烃基钾还可以由钾和烃类直接反应得到:

2 RH + 2 M → 2 RM + H2

三苯甲烷和金属钾在液氨中很容易发生反应[2][3],但无溶剂直接反应时,则要加热至200℃以上,并且存在副反应。钾和甲苯氧化钠的存在下,加热至110℃,可以得到Ph-CH2K。 钾和稠环芳烃等可以发送加成反应,如钾在乙二醇二甲醚中和反应,可以得到具有导电性的暗绿色溶液:[4]

C10H8 + K → KC10H8
KC10H8 + K → K2C10H8
C14H10 + K → KC14H10
KC14H10 + K → K2C14H10


钾和芳香醚苄醚反应,可以将碳氧键断裂,如:[5]

PhOMe + 2 K → PhK + MeOK

钾和脂肪醚的反应要较为困难,一般需要在200℃以上。

有机钾化合物的化学性质和有机钠化合物较为相似,但也有不同之处。如偶氮苯苯基钾反应,可以得到三苯基联氨钾(Ph2N-NKPh),而如果换做苯基钠苯基锂,则更倾向于生成氢化偶氮苯(PhNH-NHPh)。

参考资料[编辑]

  1. ^ 宋礼成,王佰全. 金属有机化学原理及应用. 高等教育出版社. 3.2 钠、钾有机化合物
  2. ^ Wooster C B, Mitchell N W. J Am Chem Soc, 1930, 52: 688-694
  3. ^ Kraus C A, Kawamura T. J Am Chem Soc, 1923, 45: 2756-2763
  4. ^ Scott N D, Walker J F, Hansley V L. J Am Chem Soc, 1936, 58: 2442-2444
  5. ^ Fraenkel G, Russel J G, Chen Y H. J Am Chem Soc, 1973, 95: 3208-3215
CH He
CLi CBe CB CC CN CO CF Ne
CNa CMg CAl CSi CP CS CCl CAr
CK CCa CSc CTi CV CCr CMn CFe CCo CNi CCu CZn CGa CGe CAs CSe CBr CKr
CRb CSr CY CZr CNb CMo CTc CRu CRh CPd CAg CCd CIn CSn CSb CTe CI CXe
CCs CBa CHf CTa CW CRe COs CIr CPt CAu CHg CTl CPb CBi CPo CAt Rn
Fr CRa Rf Db CSg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
CLa CCe CPr CNd CPm CSm CEu CGd CTb CDy CHo CEr CTm CYb CLu
Ac CTh CPa CU CNp CPu CAm CCm CBk CCf CEs Fm Md No Lr


化合物
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