1-氯-3-溴苯
| 1-氯-3-溴苯 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 108-37-2 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C6H4BrCl |
| 摩尔质量 | 191.45 g·mol−1 |
| 熔点 | -21.9 °C[1] |
| 沸点 | 191-194 °C[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-氯-3-溴苯也称间氯溴苯，是一种有机化合物，化学式为C6H4BrCl。
合成与反应[编辑]
1-氯-3-溴苯可由3-氯苯胺和亚硝酸钠、氢溴酸反应，再在溴化亚铜的氢溴酸溶液中加热制得；[2]氯苯和溴在室温光照下反应，也能得到该化合物，但同时有少量邻位和对位的异构体生成。[3]
它和镁在碘存在下于四氢呋喃中反应，可以得到3-氯苯基溴化镁。[4]
参考文献[编辑]
- ^ Isomerization of Bromochlorobenzene Using Aluminum Chloride Catalyst. The Journal of Organic Chemistry, 1962. 27 (10). 3690-3692. doi:10.1021/jo01057a510
- ^ 2.0 2.1 o-CHLOROBROMOBENZENE [Benzene, 1-bromo-2-chloro-]. Org. Synth. 1944, 24, 22. doi:10.15227/orgsyn.024.0022.
- ^ Photochemical bromination of simple arenes. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1984, 893-896. doi:10.1039/P19840000893
- ^ Silylium-Ion-Promoted Skeletal Reorganization of β-Silylated Cyclopropanes Bearing an Allyl Group at the Silicon Atom Coupled with Intermolecular Formation of a Quaternary Carbon Atom. ACS Catal. 2022, 12, 19, 12310–12314. doi:10.1021/acscatal.2c04162.