1-氯-3-溴苯
| 1-氯-3-溴苯 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 108-37-2 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H4BrCl |
| 摩爾質量 | 191.45 g·mol−1 |
| 熔點 | -21.9 °C[1] |
| 沸點 | 191-194 °C[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-氯-3-溴苯也稱間氯溴苯，是一種有機化合物，化學式為C6H4BrCl。
合成與反應[編輯]
1-氯-3-溴苯可由3-氯苯胺和亞硝酸鈉、氫溴酸反應，再在溴化亞銅的氫溴酸溶液中加熱製得；[2]氯苯和溴在室溫光照下反應，也能得到該化合物，但同時有少量鄰位和對位的異構體生成。[3]
它和鎂在碘存在下於四氫呋喃中反應，可以得到3-氯苯基溴化鎂。[4]
參考文獻[編輯]
- ^ Isomerization of Bromochlorobenzene Using Aluminum Chloride Catalyst. The Journal of Organic Chemistry, 1962. 27 (10). 3690-3692. doi:10.1021/jo01057a510
- ^ 2.0 2.1 o-CHLOROBROMOBENZENE [Benzene, 1-bromo-2-chloro-]. Org. Synth. 1944, 24, 22. doi:10.15227/orgsyn.024.0022.
- ^ Photochemical bromination of simple arenes. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1984, 893-896. doi:10.1039/P19840000893
- ^ Silylium-Ion-Promoted Skeletal Reorganization of β-Silylated Cyclopropanes Bearing an Allyl Group at the Silicon Atom Coupled with Intermolecular Formation of a Quaternary Carbon Atom. ACS Catal. 2022, 12, 19, 12310–12314. doi:10.1021/acscatal.2c04162.