2-甲基咪唑
跳到导航
跳到搜索
2-甲基咪唑 | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
别名 | 2-MeIm |
识别 | |
CAS号 | 693-98-1 |
PubChem | 12749 |
ChemSpider | 12225 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYAM |
性质 | |
化学式 | C4H6N2 |
摩尔质量 | 82.10 g/mol g·mol⁻¹ |
外观 | 无色晶体 |
熔点 | 145 °C(418 K) |
沸点 | 270 °C(543 K) |
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
2-甲基咪唑是一种有机化合物,化学式为CH3C3H2N2H。它是无色固体,易溶于极性有机溶剂。它是一系列药物的前体,也是配位化合物中的一种配体。
制备与反应[编辑]
它可由乙二醛、氨和乙醛的缩合反应(Debus–Radziszewski咪唑合成)制备。其硝化反应生成5-硝基产物。[1]
2-甲基咪唑相比于咪唑具有一定的空间位阻,可用于模拟组氨酸与血红素配合物的配位。它可以被去质子化,以生成咪唑基的配位聚合物。[2]
参考文献[编辑]
- ^ Ebel, K., Koehler, H., Gamer, A. O., & Jäckh, R. "Imidazole and Derivatives." In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_661
- ^ Banerjee, Rahul; Phan, Anh; Wang, Bo; Knobler, Carolyn; Furukawa, Hiroyasu; O'Keeffe, Michael; Yaghi, Omar M. High-Throughput Synthesis of Zeolitic Imidazolate Frameworks and Application to CO2 Capture. Science. 2008, 319: 939–943. doi:10.1126/science.1152516.