3,5-二氯苯甲酰氯
| 3,5-二氯苯甲酰氯 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 2905-62-6 
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H3Cl3O |
| 摩尔质量 | 209.46 g·mol−1 |
| 沸点 | 71—75 °C（344—348 K）（1 torr）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3,5-二氯苯甲酰氯是一种有机氯化合物，化学式为C7H3Cl3O。它可由3,5-二氯苯甲酸和草酰氯在DMF催化下于二氯甲烷中反应得到。[2]它和二乙胺在三乙胺存在下于二氯甲烷中反应，可以得到N,N-二乙基-3,5-二氯苯甲酰胺。[3]
参考文献[编辑]
- ^ Horrom, Bruce W.; Crovetti, Aldo J.; Viste, Kenneth L. N-(1,1-Dimethylpropynyl)benzamides as herbicides. 1969 ZA 6800090.
- ^ Guolin Wu, Haixia Wang, Wenhui Zhou, Bihua Zeng, Wenhui Mo, Kejie Zhu, Rong Liu, Jia Zhou, Ceshi Chen, Haijun Chen. Synthesis and structure–activity relationship studies of MI-2 analogues as MALT1 inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2018-07, 26 (12): 3321–3344 [2022-04-07]. doi:10.1016/j.bmc.2018.04.059. （原始内容存档于2020-02-08） （英语）.
- ^ Andreas Hess, Jan P. Prohaska, Sabrina B. Doerrich, Florian Trauner, Ferdinand H. Lutter, Sébastien Lemaire, Simon Wagschal, Konstantin Karaghiosoff, Paul Knochel. Directed regioselective ortho , ortho ′-magnesiations of aromatics and heterocycles using s Bu 2 Mg in toluene. Chemical Science. 2021, 12 (24): 8424–8429 [2022-04-07]. ISSN 2041-6520. PMC 8221067
. PMID 34221323. doi:10.1039/D1SC01777B （英语）.
