9-冠-3

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9-冠-3
IUPAC名
1,4,7-Trioxonane
别名 1,4,7-Trioxacyclononane; Ethylene oxide trimer
识别
CAS号 27725-91-3
PubChem 552016
ChemSpider 480221
SMILES
InChI
InChIKey RCIDBLLMZGGECJ-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 1421638
ChEBI 32400
性质
化学式 C6H12O3
摩尔质量 132.16 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

9-冠-3是一种冠醚,化学式为C6H12O3。它是环氧乙烷的环状三聚体,其孔径适合离子。它的点群是S3

9-冠-3的衍生物及其配合物有所研究。[1][2][3][4]但其未取代的母体分子或母体分子形成的配体物尚未有文献对其结构进行报道。[5]

参见[编辑]

参考文献[编辑]

  1. ^ Buchanan G W, Rastegar M F, Yap G P A. The first observed complex of 9-crown-3 ether: X-ray crystallographic and solid state 13 C NMR study of naphtho-9-crown-3 ether and its 2: 1 LiClO 4 complex[J]. Journal of molecular structure, 2002, 605(1): 1-8.
  2. ^ 申双龙, 庄野利之. 9-冠-3衍生物载体锂离子选择性电极[J]. 分析测试学报, 1998(5):47-49.
  3. ^ 李蕾蕾, 李大成, 王大奇,等. 锰9-冠-3配合物的合成与表征[C]// 中国化学会学术年会. 2012.
  4. ^ 李瑞玲, 李大成, 窦建民. 铜9-冠-3金属冠醚的合成、结构及性质研究[C]// 全国超分子化学学术研讨会. 2014.
  5. ^ B. Jagannadh, Jagarlapudi A. R. P. Sarma. Searching the Conformational Space of Cyclic Molecules:  A Molecular Mechanics and Density Functional Theory Study of 9-Crown-3. The Journal of Physical Chemistry A. 1999-12-01, 103 (50): 10993–10997 [2019-01-15]. ISSN 1089-5639. doi:10.1021/jp991201w.