N-乙烯基咔唑
| N-乙烯基咔唑[1] | |
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| IUPAC名 9-Ethenyl-9H-carbazole | |
| 别名 | 9-Vinyl-9H-carbazole, NVC |
| 识别 | |
| CAS号 | 1484-13-5 
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| PubChem | 15143 |
| ChemSpider | 14414 |
| SMILES |
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| EINECS | 216-055-0 |
| RTECS | FE6350000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C14H11N |
| 摩尔质量 | 193.244 g g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色至浅棕色结晶状粉末[2] |
| 熔点 | 66 °C（339 K） |
| 沸点 | 154 - 155 °C（272 K） |
| 溶解性（水） | 不溶 |
| 溶解性（乙醚） | 极易溶 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-乙烯基咔唑是一种有机化合物，一般用作合成光电导性聚合物聚N-乙烯基咔唑的单体。[3]N-乙烯基咔唑还可作为静电复印的光感受器。[4]暴露在伽马射线下，它可以发生固态聚合。[5]
N-乙烯基咔唑可以通过咔唑和乙炔在碱性条件下发生乙烯化反应制得。[6]
相关化合物
参考资料
- ^ Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. CRC Press. 2008: 3–518. ISBN 978-0-8493-0488-0.
- ^ Sigma-Aldrich 9-Vinylcarbazole product page
- ^ Conti, Francsco. Nuova via di sintesi del vinilcarbazolo. La Chimica & L'Industria (Società Chimica Italiana). June 2006, (5): 82 （意大利语）.
- ^ G. Burton; J. Holman; J. Lazonby; G. Pilling; D. Waddington. Chemical Storylines 2nd. Heinemann Educational Publishers. 2000: 121–122. ISBN 0-435-63119-5.
- ^ K. Tsutsui; K. Hirotsu; M. Umesaki; M. Kurahashi; A. Shimada; T. Higuchi. Structural chemistry of polymerizable monomers. I. Crystal structure of N-vinylcarbazole. Acta Crystallogr. B. 1976, 32: 3049–3053. doi:10.1107/S0567740876009527.
- ^ Pässler, Peter; Hefner, Werner; Buckl, Klaus; Meinass, Helmut; Meiswinkel, Andreas; Wernicke, Hans-Jürgen; Ebersberg, Günter; Müller, Richard; Bässler, Jürgen; Behringer, Hartmut; Mayer, Dieter. Acetylene Chemistry. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2008. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a01_097.pub3.