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CHO-DXB11

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CHO-DXB11是源自成年中國倉鼠卵巢上皮細胞系。利用甲磺酸乙酯(EMS)誘變CHO-K1細胞生成二氫葉酸還原酶(DHFR)基因单缺乏的CHO-UKB25细胞(dhfr+/dhfr-)後再用伽馬射線誘變,產生DHFR活性雙缺乏CHO-DXB11細胞(dhfr-/dhfr-),並且需要甘氨酸次黃嘌呤胸苷才能生長[1] 。CHO-DXB11細胞僅有一個DHFR基因會被敲除,而另一個DHFR基因則包含著一個錯義突變(T137R),因此有可能自動回復到DHFR具有活性的狀態,並且不能跟同為DHFR缺陷型細胞的CHO-DG44細胞(具有DHFR雙缺陷)一樣用於篩選。CHO DXB11細胞是歷史上是第一個用於大規模生產異源蛋白的CHO細胞系,並且自今仍然用於生產許多複雜的蛋白[2]

细胞系

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參考資料

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  1. ^ Urlaub, G; Chasin, LA. Isolation of Chinese hamster cell mutants deficient in dihydrofolate reductase activity.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1980-07, 77 (7): 4216–20 [2020-01-09]. PMID 6933469. doi:10.1073/pnas.77.7.4216. (原始内容存档于2020-02-23). 
  2. ^ Kaas, Christian Schrøder; Kristensen, Claus; Betenbaugh, Michael J; Andersen, Mikael Rørdam. Sequencing the CHO DXB11 genome reveals regional variations in genomic stability and haploidy. BMC Genomics. 2015-03-08, 16 (1) [2020-02-23]. PMID 25887056. doi:10.1186/s12864-015-1391-x. (原始内容存档于2020-02-23). 

外部連結

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