N-氧化吡啶
| N-氧化吡啶 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC名 N-氧化吡啶 | |||
| 别名 | 1-氧化吡啶 吡啶-N-氧化物 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 694-59-7 
| ||
| PubChem | 12753 | ||
| ChemSpider | 12229 | ||
| SMILES |
| ||
| InChI |
| ||
| InChIKey | ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYAZ | ||
| ChEBI | 29136 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C5H5NO | ||
| 摩尔质量 | 95.1 g·mol−1 | ||
| 外观 | 无色固体 | ||
| 熔点 | 65–66 °C | ||
| 沸点 | 270 °C（543 K） | ||
| 溶解性（水） | 高 | ||
| pKa | 0.8 (共轭酸) | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
N-氧化吡啶是一种化学式为C5H5NO的杂环化合物。这种无色、吸湿性的固体是吡啶的氧化产物。最初的制备方法是用过酸氧化。[1]该化合物分子为平面构型。这种化合物在较少的有机合成中作为氧化性试剂来使用。[2]它也可以在配位化合物中作配体。
合成
[编辑]吡啶由过氧乙酸为氧化剂进行的氧化反应可以生成质子化的衍生物。用碱进行后续处理可释放出中性的氧化物。[3]
安全性
[编辑]该化合物对皮肤有刺激性。
参考文献
[编辑]- ^ Jakob Meisenheimer. Über Pyridin-, Chinolin- und Isochinolin-N-oxyd. Chemische Berichte. 1926, 59 (8): 1848–1853. doi:10.1002/cber.19260590828.
- ^ S. Nicholas Kilényi "Pyridine N-Oxide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rp283 Article Online Posting Date: April 15, 2001
- ^ H. S. Mosher, L. Turner, and A. Carlsmith (1963). "Pyridine-N-oxide". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 828.