三氰基甲烷
| 三氰基甲烷 | |||
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| IUPAC名 Methanetricarbonitrile | |||
| 别名 | 氰仿、三氰甲烷 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 454-50-2 | ||
| PubChem | 5232958 | ||
| ChemSpider | 4402366 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | HFWIMJHBCIGYFH-UHFFFAOYAU | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C4HN3 | ||
| 摩尔质量 | 91.07 g·mol−1 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
三氰基甲烷是一种多腈，为三个氰基取代甲烷的衍生物。它于2015年9月被成功制得。[1]
三氰基甲烷是一种酸，其稀溶液和盐在很久之前便已得到。它是碳负离子强酸之一，其pKa的预测值为-5.1（水中）及5.1（乙腈中）。[2]硫酸和三氰基甲烷钠的反应（H. Schmidtmann，1896）被认为是不准确的。[3]反应会生成水合物(NC)3C−H3O+，或者是(Z)-3- 氨基-2-氰基-3-hydroxyacrylamide（(H2N)(OH)C=C(CN)CONH2），其产物和反应条件有关。[4]钠盐的THF溶液和氯化氢气体的反应会生成1-氯-1-氨基-2,2-二氰基乙烯（(NC)2C=C(NH2)Cl）及其异构体。
在2015年，Ludwig Maximilian University of Munich的科学家团队成功分离出了三氰基甲烷。他们发现此化合物在–40 °C以下稳定，但他们在先前则认为三氰基甲烷在室温稳定。他们的发现得出三氰基甲烷是一种无色液体。[5]
参考文献
[编辑]- ^ Soltner, T.; Häusler J.; Kornath A.J. "The Existence of Tricyanomethane" Angewandte Chemie International Edition 2015. doi:10.1002/anie.201506753
- ^ Raamat, E.; Kaupmees, K.; Ovsjannikov, G.; Trummal, A.; Kütt, A.; Saame, J.; Koppel, I.; Kaljurand, I.; Lipping, L.; Rodima, T.; Pihl, V.; Koppel, I. A.; Leito, I. Acidities of strong neutral Brønsted acids in different media. J. Phys. Org. Chem. 2013, 26 (2): 162–170. doi:10.1002/poc.2946.
- ^ Schmidtmann, H. Ueber einige Derivate des Malonitrils. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1896, 29 (2): 1168–1175. doi:10.1002/cber.18960290204.
- ^ Šišak, Dubravka; McCusker, Lynne B.; Buckl, Andrea; Wuitschik, Georg; Wu, Yi-Lin; Schweizer, W. Bernd; Dunitz, Jack D. The Search for Tricyanomethane (Cyanoform). Chemistry: A European Journal. 2010, 16 (24): 7224–30. PMID 20480465. doi:10.1002/chem.201000559.
- ^ Mole, B - Elusive acid finally created https://www.sciencenews.org/article/elusive-acid-finally-created （页面存档备份，存于互联网档案馆）