苯甲腈
苯甲腈 | |
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IUPAC名 Benzonitrile |
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别名 | 氰基苯 苯基氰 |
识别 | |
CAS号 | 100-47-0 ![]() |
PubChem | 7505 |
ChemSpider | 7224 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYAY |
KEGG | C09814 |
性质 | |
化学式 | C7H5N |
摩尔质量 | 103.04 g·mol⁻¹ |
密度 | 1.0 g/ml |
熔点 | −13 °C |
沸点 | 188–91 °C |
溶解性(水) | <0.5 g/100 ml (22 °C) |
折光度n D |
1.5280 |
危险性 | |
警示术语 | R:R21/22 |
安全术语 | S:S2, S23 |
欧盟编号 | 608-012-00-3 |
欧盟分类 | Harmful (Xn) |
NFPA 704 | |
闪点 | 75 °C |
自燃温度 | 550 °C |
爆炸極限 | 1.4–7.2% |
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
苯甲腈是具有分子式C6H5CN的芳香化合物,简写为PhCN。苯甲腈是一种无色,有甜杏仁味的液体。它可以通过苯甲酰胺脱水或者通过氰化钠和溴苯反应制备。
应用[编辑]
苯甲腈是一种有用的溶剂,可以做成许多衍生物。它和胺反应的生成物水解後可得到N-取代的苯甲酰胺。[1]它是通过与苯基溴化镁反应再甲醇解制备Ph2C=NH(沸点151 °C,8mm Hg)的前体。[2]
历史[编辑]
苯甲腈最早于1844年被德國化學家赫尔曼·斐林发现,他利用加热苯甲酸铵,使其分解的方式得到。[3]
参考文献[编辑]
- ^ Cooper, F.C.; Partridge, M. W. (1963). "N-Phenylbenzamidine". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 769.
- ^ Pickard, P. L.; Tolbert, T. L. (1973). "Diphenyl Ketimine". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 520.
- ^ Hermann Fehling. Ueber die Zersetzung des benzoësauren Ammoniaks durch die Wärme. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1844, 49 (1): 91–97. doi:10.1002/jlac.18440490106.
外部链接[编辑]
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