苯甲腈
维基百科，自由的百科全书
| 苯甲腈 | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| IUPAC名 Benzonitrile |
|
| 别名 | 氰基苯 苯基氰 |
| 识别 | |
| CAS号 | 100-47-0 |
| PubChem | 7505 |
| ChemSpider | 7224 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYAY |
| KEGG | C09814 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H5N |
| 摩尔质量 | 103.04 g·mol⁻¹ |
| 密度 | 1.0 g/ml |
| 熔点 | −13 °C |
| 沸点 | 188–91 °C |
| 溶解性（水） | <0.5 g/100 ml (22 °C) |
| 折光度n D |
1.5280 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R21/22 |
| 安全术语 | S：S2, S23 |
| 欧盟编号 | 608-012-00-3 |
| 欧盟分类 | Harmful (Xn) |
| NFPA 704 |
 2
3
0
|
| 闪点 | 75 °C |
| 自燃温度 | 550 °C |
| 爆炸極限 | 1.4–7.2% |
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯甲腈是具有分子式C6H5CN的芳香化合物，简写为PhCN。苯甲腈是一种无色，有甜杏仁味的液体。它可以通过苯甲酰胺脱水或者通过氰化钠和溴苯反应制备。
应用[编辑]
苯甲腈是一种有用的溶剂，可以做成许多衍生物。它和胺反应的生成物水解後可得到N－取代的苯甲酰胺。[1]它是通过与苯基溴化镁反应再甲醇解制备Ph2C=NH（沸点151 °C，8mm Hg）的前体。[2]
历史[编辑]
苯甲腈最早于1844年被德國化學家赫尔曼·斐林发现，他利用加热苯甲酸铵，使其分解的方式得到。[3]
参考文献[编辑]
- ^ Cooper, F.C.; Partridge, M. W. (1963). "N-Phenylbenzamidine". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 769.
- ^ Pickard, P. L.; Tolbert, T. L. (1973). "Diphenyl Ketimine". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 520.
- ^ Hermann Fehling. Ueber die Zersetzung des benzoësauren Ammoniaks durch die Wärme. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1844, 49 (1): 91–97. doi:10.1002/jlac.18440490106.
外部链接[编辑]
|
|||||||||||||||||||||||
