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二甲硫醚氯化亚金

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二甲硫醚氯化亚金
本条目分子的结构式
本条目分子的球棍式
识别
CAS号 29892-37-3  checkY
性质
化学式 C2H6AuClS
摩尔质量 294.55 g·mol−1
危险性
警示术语 R:R36/37/38
安全术语 S:S26-S36
欧盟分类 刺激性 Xi
相关物质
相关化学品 四氢噻吩氯化亚金
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

二甲硫醚氯化亚金(英语:Chloro(dimethyl sulfide)gold(I))化学式是(CH3)2SAuCl,是错合物,是白色固体,常会用此化合物制备其他的金化合物。[来源请求]

结构

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二甲硫醚氯化亚金类似其他亚金的错合物,其中心的金原子键角接近水平(176.9°),金硫键的键长为2.271(2) Å,和其他亚金和硫化合物的键长接近[1]

制备

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二甲硫醚氯化亚金是可以购买到的化学品,也可以用金溶在王水中(产生氯金酸),再加上二甲基硫制备[2]。也可以用氯金酸钠作为三价金离子的来源[3]。二甲硫醚溴化亚金 也可以用(CH3)2SAuBr也可以用类似的方式制备[4]

以下是反应的化学式:

HAuCl4 + 2 SMe2 + H2O → Me2SAuCl + 3 HCl + OSMe2

反应

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在二甲硫醚氯化亚金中的二甲硫醚配体可以轻易的被其他配体取代:

Me2SAuCl + L → LAuCl + Me2S (L = ligand)

因为二甲硫醚容易挥发,因此比较容易纯化生成物。

二甲硫醚氯化亚金暴露在光线或空气中时,会分解产生元素金。

参考资料

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  1. ^ P. G. Jones and J. Lautner. Chloro(dimethyl sulfide)gold(I). Acta Cryst. C. 1988, 44 (12): 2089–2091. doi:10.1107/S0108270188009151. 
  2. ^ Marie-Claude Brandys , Michael C. Jennings and Richard J. Puddephatt. Luminescent gold(I) macrocycles with diphosphine and 4,4-bipyridyl ligands. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000, (24): 4601–4606. doi:10.1039/b005251p. 
  3. ^ Nishina, Naoko; Yamamoto, Yoshinori. Gold-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Allenes: First Example of the Use of an Aliphatic Amine in Hydroamination. Synlett. 2007, 2007 (11): 1767. doi:10.1055/s-2007-984501. 
  4. ^ Hickey, James L.; Ruhayel, Rasha A.; Barnard, Peter J.; Baker, Murray V.; Berners-Price, Susan J.; Filipovska, Aleksandra. Mitochondria-Targeted Chemotherapeutics: The Rational Design of Gold(I)N-Heterocyclic Carbene Complexes That Are Selectively Toxic to Cancer Cells and Target Protein Selenols in Preference to Thiols. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130 (38): 12570–1. PMID 18729360. doi:10.1021/ja804027j.