IMR-90
IMR-90（Institute for Medical Research-90）是一种人类二倍体胚胎成纤维细胞系，最初分离自一名16周大白人女婴的肺部组织[1]，表现出许多已分化平滑肌细胞的特征[2]。
特征[编辑]
肌动蛋白附着位点的显著规则性纵向排列，以及细长的形状均是IMR-90和平滑肌细胞两者的相同之处，而这对于协调收缩是必不可少的[2]。此外，黏着小带交界处还包含着metavinculin（一种存在于平滑肌等处的纽蛋白的剪接变体），然而在培养细胞的过程中尚未证明它是稳定表达的[2]。由于表达着SM22蛋白，以及与平滑肌相关的α-肌动蛋白亚型和肌钙蛋白，因此将IMR-90细胞归为成肌纤维细胞[2]。当IMR-90细胞在橡胶硅（rubbery silicon）的表面上进行培养时，它对刺激的响应速度，快于其他已建立细胞系衍生出来的成纤维细胞的收缩速度[2]。有研究就透过研究IMR-90细胞，得出一个结论，即肌动蛋白附着位点的周期性是平滑肌细胞收缩效率的基本决定因素[2]。
IMR-90细胞的病毒敏感性类似于WI-38细胞（对人脊髓灰质炎病毒、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、痘疮病毒、人疱疹病毒、人类巨细胞病毒和水疱性口炎病毒等敏感），并且因为它的分裂潜能、病毒敏感性和其他特性已被充分研究，因此该细胞系可以被视为WI-38细胞等标凖人类肺部细胞系的替代品，然而有研究指出同样为WI-38细胞代替品的MRC-5细胞，其使用寿命比IMR-90细胞更长[3]。
研究[编辑]
除了可以成为许多标凖人类肺部细胞系的替代品，该细胞系还可以应用于研究花岗岩等多种纳米颗粒的细胞毒性[4]。
2014年，有研究通过共表达三种致癌因子，即HRAS、SV40大T抗原及hTERT（RSH），建立了已转化的IMR90细胞[5]。经RSH转化的细胞具有癌症的特征，例如它们可以在不依赖锚定的条件下生长、对细胞凋亡的反应减弱，并且具有复发性的染色体异常[5]。经RSH转化的细胞往往显示出增强的迁移能力，而是次实验则在仅表达hTERT的IMR90细胞中观察到这个现象[5]。这表明hTERT在细胞迁移中发挥作用，因此可能在肿瘤转化过程中有助于转移潜力[5]。在经RSH转化和过度表达hTERT的IMR90细胞中，发现Ku70的表达均被上调，而这正暗示了hTERT在DNA损伤反应中的潜在作用[5]。
IMR90 ER：RAS是一种广泛用于研究细胞培养过程中，癌基因诱导的衰老的模型，而该模型是利用了被4-羟基-他莫西芬（4-OHT）诱导型ER：RAS构建体感染的IMR90细胞[6]。
参考资料[编辑]
- ^ Nichols, WW; Murphy, DG; Cristofalo, VJ; Toji, LH; Greene, AE; Dwight, SA. Characterization of a new human diploid cell strain, IMR-90.. Science (New York, N.Y.). 1977-04-01, 196 (4285): 60–3 [2020-02-16]. PMID 841339. doi:10.1126/science.841339. （原始内容存档于2020-02-16）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Ehler, E; Babiychuk, E; Draeger, A. Human foetal lung (IMR-90) cells: myofibroblasts with smooth muscle-like contractile properties.. Cell motility and the cytoskeleton. 1996, 34 (4): 288–98 [2020-02-16]. PMID 8871816. doi:10.1002/(SICI)1097-0169(1996)34:4<288::AID-CM4>3.0.CO;2-4. （原始内容存档于2020-02-16）.
- ^ Friedman, HM; Koropchak, C. Comparison of WI-38, MRC-5, and IMR-90 cell strains for isolation of viruses from clinical specimens.. Journal of clinical microbiology. 1978-04, 7 (4): 368–71 [2020-02-16]. PMID 211143. （原始内容存档于2020-02-16）.
- ^ Ahmad, I; Khan, MI; Patil, G; Chauhan, LK. Evaluation of cytotoxic, genotoxic and inflammatory responses of micro- and nano-particles of granite on human lung fibroblast cell IMR-90.. Toxicology letters. 2012-02-05, 208 (3): 300–7 [2020-02-16]. PMID 22101213. doi:10.1016/j.toxlet.2011.11.004. （原始内容存档于2020-02-16）.
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Cao, X; Kong, CM; Mathi, KM; Lim, YP; Cacheux-Rataboul, V; Wang, X. The use of transformed IMR90 cell model to identify the potential extra-telomeric effects of hTERT in cell migration and DNA damage response.. BMC biochemistry. 2014-08-07, 15: 17 [2020-02-16]. PMID 25098897. doi:10.1186/1471-2091-15-17. （原始内容存档于2020-02-16）.
- ^ Innes, AJ; Gil, J. IMR90 ER:RAS: A Cell Model of Oncogene-Induced Senescence.. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2019, 1896: 83–92 [2020-02-16]. PMID 30474842. doi:10.1007/978-1-4939-8931-7_9. （原始内容存档于2020-02-16）.