克隆选择

淋巴细胞的克隆选择。

克隆选择理论（Clonal selection theory ）又称株落选择学说，是免疫学中的一个科学理论，它解释了免疫系统细胞（淋巴细胞）对侵入人体的特定抗原所作出反应的功能。该概念是由澳大利亚医生弗兰克·麦克法兰·伯内特（Frank Macfarlane Burnet）在1957年所提出，其试图解释在免疫反应启动过程中抗体多样性的形成。 该理论模型已经被广泛接受，用于描述人类免疫系统如何应对感染，以及特定类型的B淋巴细胞和T淋巴细胞如何被选择用于破坏特定抗原。

该理论指出，在预先存在的淋巴细胞群（特别是B细胞）中，每个淋巴细胞只具有对于某特定抗原专一的受器；而且仅此特定的抗原可激活（即选择）其逆向专一性淋巴细胞，从而诱导此特定淋巴细胞增殖（产生其克隆），并进行专一抗体生产。这种激活发生在如脾脏和淋巴结等继发性淋巴器官之中。简而言之，该理论解释了抗体专一性的多样化生产机制：淋巴细胞在接触抗原前，早已具专一性的受器，接着才靠外来抗原的选择，使其激活、增殖、生产抗体。

第一个实验证据出现在1958年，当时古斯塔夫·诺萨尔（Gustav Nossal）和约书亚·莱德伯格（Joshua Lederberg）表明，一个B细胞永远只产生一种抗体。这个理论成为了分子免疫学的基础，特别是在适应性免疫方面。

右图可见6个阶段：

1. 造血干细胞：可分化成未成熟淋巴细胞。
2. 未成熟的淋巴细胞：这些细胞拥有许多不同抗原的受体。
3. 如果未成熟的淋巴细胞拥有的受体可与来自自身的抗原结合，则这些细胞将被移除。
4. 形成已成熟但未激活的淋巴细胞。
5. 当特定的外来抗原出现时这些细胞会被激活。
6. 激活的淋巴细胞会自我复制，产生一群“无性繁殖的纯系株落”，即“克隆”。

外部链接

• The Origins of the Clonal Selection Theory of Immunity（页面存档备份，存于互联网档案馆）