沃森综合征
| 沃森综合征 Watson syndrome | |
|---|---|
| 类型 | 肺动脉瓣狭窄[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 医学遗传学 |
| OMIM | 193520 |
| DiseasesDB | 32244 |
| MeSH | D009456 |
| Orphanet | 3444 |
沃森综合征（Watson syndrome）是一种常染色体显性遗传病。以虹膜色素缺陷瘤、腋窝/腹股沟斑点和神经纤维瘤形成为特点[1]。
沃森综合征可能和引起Ⅰ型神经纤维瘤病的神经纤维瘤蛋白1拥有相同的等位基因[2]。
参考资料
[编辑]- ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. 2007: 725,831. ISBN 1-4160-2999-0.
- ^ Allanson JE, Upadhyaya M, Watson GH; et al. Watson syndrome: is it a subtype of type 1 neurofibromatosis? (PDF). J. Med. Genet. November 1991, 28 (11): 752–6 [2011-12-02]. PMC 1017110
. PMID 1770531. doi:10.1136/jmg.28.11.752. （原始内容存档 (PDF)于2012-03-20）.
