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反鉑

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反-二氯二氨合鉑(II)
IUPAC名
(SP-4-1)-diamminedichloridoplatinum(II)
(SP-4-1)-二氯二氨合鉑(II)
別名 反鉑
識別
CAS號 14913-33-8  checkY
PubChem 5702198
SMILES
 
  • N.N.Cl[Pt]Cl
InChI
 
  • 1S/2ClH.2H3N.Pt/h2*1H;2*1H3;/q;;;;+2/p-2
InChIKey LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L
性質
化學式 H6Cl2N2Pt
摩爾質量 300.05 g·mol−1
外觀 黃色固體
溶解性
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

反鉑(英語:Transplatin),即反-二氯二氨合鉑(II),是配位化合物反式異構體,化學式為trans-PtCl2(NH3)2[1]它是一種黃色固體,在水中溶解度低,但在二甲基甲酰胺中溶解度好。 PtCl2(NH3)2的兩種異構體的存在使得阿爾弗雷德·維爾納提出了平面正方形分子構型[2]它屬於分子對稱點群D2h

製備和反應

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該配合物是通過用鹽酸處理[Pt(NH3)4]Cl2製備的。[2]

這種配合物的許多反應可以用反位效應解釋。 它在水溶液中緩慢水解,得到混合水配合物trans-[PtCl(H2O)(NH3)2]Cl。 類似地,它與硫脲(tu)反應生成無色trans-[Pt(tu)2(NH3)2]Cl2。相反,順式異構體產生[Pt(tu)4]Cl2。氯的氧化加成得到trans-PtCl4(NH3)2

藥物化學

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與其順式異構體順鉑(一種主要的抗癌藥物)相比,反鉑對藥物化學的影響要小得多。儘管如此,使用其他配體取代氨已產生高活性的藥物,並引起了廣泛關注。[3]

參考資料

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  1. ^ Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, I; Shirasaka, T; Hirakawa, K. Transplatin, a cisplatin trans-isomer, may enhance the anticancer effect of 5-fluorouracil. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 25 June 2006, 25 (2): 195–200. PMID 16918130. 
  2. ^ 2.0 2.1 Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley. cis- and trans-Dichlorodiammineplatinum(II). Inorganic Syntheses 7. 1963: 239–245. ISBN 9780470132388. doi:10.1002/9780470132388.ch63.  |journal=被忽略 (幫助)
  3. ^ Aris, S. M; Farrell, N. P. Towards Antitumor Active trans-Platinum Compounds. European Journal of Inorganic Chemistry. 2009, 2009 (10): 1293–1302. PMC 2821104可免費查閱. PMID 20161688. doi:10.1002/ejic.200801118.