甲基磺酸

甲基磺酸
Structural formula	Ball-and-stick model
	IUPAC名; Methanesulfonic acid
別名	甲磺酸; 甲烷磺酸; MSA
識別
CAS號	75-75-2
PubChem	6395
ChemSpider	6155
SMILES	CS(=O)(=O)O;
InChI	1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4)/f/h2H;
EINECS	200-898-6
ChEBI	27376
性質
化學式	CH4O3S
摩爾質量	96.11 g·mol−1
密度	1.48 g/cm3
熔點	17—19 °C（290—292 K）
沸點	167 ºC /10 mmHg; ＞160 °C（分解）
pKa	−1.9
危險性
	歐盟危險性符號; 有害 Xn 腐蝕性 C
MSDS	Oxford MSDS
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

甲磺酸（英語：methanesulfonic acid）是最簡單的烷基磺酸，化學式為CH₃SO₃H，它在225 °C開始分解，並放出二氧化硫。^[3]。

性質[編輯]

無色液體。易溶於水，微溶於有機溶劑。具強酸性，pKa為−0.6。在熱水或熱鹼液中不水解。

甲磺酸可以由甲硫醇或二甲基二硫被氧氣或硝酸氧化而成。它也可以由亞硫酸鈉和硫酸二甲酯在 100 °C 的水溶液，pH 值大於6時反應而成，產率為 75 – 85 %。^[4]

三氧化硫和甲烷反應也可以得到甲磺酸，但速度低，產率不高。^[5]^[6]^[7]最近研究描述了連續攪拌槽反應器或（半）連續流動反應堆在雙(甲磺基)過氧化物 CH₃-SO₂-O-O-SO₂-CH₃ (DMSP)^[8] 的存在下，產率就會提升到 90% 以上。

用於催化酯化、烷基化、聚合反應，也常被用作為溶劑。

^ 何柱生. 高純度甲基磺酸亞錫生產新工藝. 化工進展. 2002, 21 (8): 589-591.
^ Guthrie, J. P. Hydrolysis of esters of oxy acids: pKa values for strong acids. Can. J. Chem. 1978, 56, 2342-2354.
^ Production of organic compounds from methane sulfonic acid, 1947. US2553576A.
^ US 0
^ US 0
^ L. J. Lobree, A. T. Bell, K₂S₂O₈-Initiated Sulfonation of Methane to Methanesulfonic Acid, Industrial & Engineering Chemistry Research, 40 (3): pp. 736–742,
doi:10.1021/ie000725b
（德文）
^ Michael McCoy. German firm claims new route to methanesulfonic acid | June 27, 2016 Issue – Vol. 94 Issue 26 | Chemical & Engineering News. cen.acs.org. [2016-07-04]. （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）存档副本. [2021-05-25]. 原始內容存檔於2021-05-25.
^ US 0