羰基氰化物間氯苯腙

羰基氰化物間氯苯腙
	IUPAC名; [(3-chlorophenyl)hydrazono]malononitrile
別名	間氯苯腙丙二腈; 羰基氰化氯苯腙
識別
CAS號	555-60-2
PubChem	2603
ChemSpider	2504
SMILES	Clc1cc(N\N=C(/C#N)C#N)ccc1;
InChI	1/C9H5ClN4/c10-7-2-1-3-8(4-7)13-14-9(5-11)6-12/h1-4,13H;
InChIKey	UGTJLJZQQFGTJD-UHFFFAOYAQ
ChEBI	3259
KEGG	C11164
MeSH	CCCP
性質
化學式	C9H5ClN4
摩爾質量	204.62 g·mol−1
外觀	黃色至橙色
熔點	170—175 °C（443—448 K）（分解）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

羰基氰化物間氯苯腙（英語：Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone，縮寫CCCP）是一種氧化磷酸化抑制劑。它是一種離子載體（英語：ionophore）。一般來說，CCCP導致細胞的逐漸損害以及生命體的死亡。^[1]^[2] 它主要影響線粒體中的蛋白質合成。^[3] CCCP的作用機理是使電子載體在電子傳遞鏈的正常活動下形成的質子濃度梯度解偶聯化。這種化學物質實質上以離子載體形式減少了ATP合酶以最佳方式運行的能力。

參考資料[編輯]

^ J.W. Park; S.Y. Lee, J.Y. Yang, H.W. Rho, B.H. Park, S.N. Lim, J.S. Kim, H.R. Kim. Effect of carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP) on the dimerization of lipoprotein lipase.. Biochimica et Biophysica Acta. 1997, 1344 (2): 132–8. PMID 9030190.
^ D. Gášková; B. Brodská, A. Holoubek, K. Sigler. Factors and processes involved in membrane potential build-up in yeast: diS-C3(3) assay. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 1999, 31 (5): 575–584. doi:10.1016/S1357-2725(99)00002-3.
^ Y.M. Konstantinov; I.V. Subota, A.S. Arziev. Protein synthesis in mitochondria under different redox conditions. Preprint of the Irkutsk Institute of Plant Physiology and Biochemistry. [2011-11-20]. （原始內容存檔於2011-07-17）.

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