芴酮

芴酮
	IUPAC名; 9H-Fluoren-9-one; 9H-芴-9-酮
別名	9-Fluorenone; 9-Oxofluorene; Diphenylene ketone
識別
CAS號	486-25-9
PubChem	10241
ChemSpider	9824
SMILES	c1ccc2c(c1)-c3ccccc3C2=O;
InChI	1/C13H8O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H;
InChIKey	YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYAR
ChEBI	17922
KEGG	C06712
性質
化學式	C13H8O
摩爾質量	180.2 g·mol−1
外觀	黃色固體
密度	1.130 g/cm3 (99 °C)
熔點	84.0 °C（357 K）
沸點	341.5 °C（615 K）
溶解性（水）	不可溶
溶解性	可溶於乙醇、苯; 非常溶於乙醚、甲苯
log P	3.58
磁化率	-99.4·10−6 cm3/mol
折光度n; D	1.6309
危險性
主要危害	刺激性
NFPA 704	1 1 0
相關物質
相關化學品	芴; 1,8-二氮雜芴-9-酮（英語：1,8-Diazafluoren-9-one）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

芴酮是一種芳香有機化合物，化學式為C₁₃H₈O。它呈熒光的亮黃色，在室溫下為固體。

在芴里加入冰醋酸和次氯酸鈉溶液，經過氧化反應後可以合成芴酮。^{[來源請求]}

幾種取代的芴酮具有生物活性，可用作抗生素、抗癌劑、抗病毒劑或神經調製化合物。^[2]

一些取代的氮雜芴酮具有生物活性，例如天然存在的抗微生物化合物1-甲基-4-氮雜芴酮。^[3]1,8-二氮雜芴-9-酮（英語：1,8-Diazafluoren-9-one）可用於指紋檢測。

參見

^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA（英語：Institute for Occupational Safety and Health）
^ Patel, Sagarkumar; Rathod, Bhagyashri; Regu, Siddulu; Chak, Shivam; Shard, Amit. A Perspective on Synthesis and Applications of Fluorenones. ChemistrySelect. 2020, 5 (34): 10673–10691. ISSN 2365-6549. doi:10.1002/slct.202002695.
^ Gomes, Claudia R.B.; de Souza, Marcus V.N.; Facchinetti, Victor. A Review on Onychine and its Analogs: Synthesis and Biological Activity. Current Organic Synthesis. 2020-02-24, 17 (1): 3–22. ISSN 1570-1794. doi:10.2174/1570179417666191218112842.