3-丁炔-2-醇
| 3-丁炔-2-醇 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 2028-63-9  42969-65-3（R） 2914-69-4（S）
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| 性質 | |
| 化學式 | C4H6O |
| 摩爾質量 | 70.09 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-丁炔-2-醇是一種具有手性的有機化合物，化學式為C4H6O，它存在R型和S型兩種異構體。
反應[編輯]
3-丁炔-2-醇和甲磺酰氯在三乙胺存在下於二氯甲烷中反應，可以得到3-丁炔-2-醇甲磺酸酯。[1]它和4-氟碘苯在催化下反應，可以得到4-(4-氟苯基)-3-丁炔-2-醇。[2]
參考文獻[編輯]
- ^ Fananas, Francisco J.; Mendoza, Abraham; Arto, Tamara; Temelli, Baris; Rodriguez, Felix. Scalable Total Synthesis of (-)-Berkelic Acid Using a Protecting-Group-Free Strategy. Angew Chem Int Ed, 2012. 51 (20). doi:10.1002/anie.201109076.
- ^ Pieczykolan, Michal; Narczyk, Aleksandra; Stecko, Sebastian. The Synthesis of Chiral β,β-Diaryl Allylic Alcohols and Their Use in the Preparation of α-Tertiary Allylamines and Quaternary α-Amino Acids. J. Org. Chem. 2017, 82, 11, 5636–5651. doi:10.1021/acs.joc.7b00475.