跳至內容

3-丁炔-2-醇

維基百科,自由的百科全書
3-丁炔-2-醇
識別
CAS號 2028-63-9  checkY
42969-65-3R checkY
2914-69-4S checkY
性質
化學式 C4H6O
摩爾質量 70.09 g·mol−1
外觀 無色液體
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

3-丁炔-2-醇是一種具有手性的有機化合物,化學式為C4H6O,它存在R型和S型兩種異構體。

反應

[編輯]

3-丁炔-2-醇和甲磺酰氯三乙胺存在下於二氯甲烷中反應,可以得到3-丁炔-2-醇甲磺酸酯。[1]它和4-氟碘苯在催化下反應,可以得到4-(4-氟苯基)-3-丁炔-2-醇。[2]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Fananas, Francisco J.; Mendoza, Abraham; Arto, Tamara; Temelli, Baris; Rodriguez, Felix. Scalable Total Synthesis of (-)-Berkelic Acid Using a Protecting-Group-Free Strategy. Angew Chem Int Ed, 2012. 51 (20). doi:10.1002/anie.201109076.
  2. ^ Pieczykolan, Michal; Narczyk, Aleksandra; Stecko, Sebastian. The Synthesis of Chiral β,β-Diaryl Allylic Alcohols and Their Use in the Preparation of α-Tertiary Allylamines and Quaternary α-Amino Acids. J. Org. Chem. 2017, 82, 11, 5636–5651. doi:10.1021/acs.joc.7b00475.