3-碘苯酚

3-碘苯酚
	IUPAC名; 3-Iodophenol; 3-碘苯酚
別名	間碘苯酚; 3-羥基碘苯
識別
CAS號	626-02-8
PubChem	12272
ChemSpider	11769
SMILES	C1=CC(=CC(=C1)I)O;
InChI	1S/C6H5IO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H;
InChIKey	FXTKWBZFNQHAAO-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	33439
性質
化學式	C6H5IO
摩爾質量	220.01 g·mol−1
熔點	118 °C（244 °F；391 K）
沸點	186 °C（367 °F；459 K）（100 mmHg）
pKa	9.03
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	警告
H-術語	H315, H319, H335
P-術語	P261, P305+351+338
相關物質
相關化學品	2-碘苯酚; 4-碘苯酚; 3-氟苯酚; 3-氯苯酚; 3-溴苯酚;
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

3-碘苯酚或間碘苯酚，是一種芳香族有機化合物。3-碘苯酚參與各種偶聯反應，其中碘取代基被置換。^[3]被廣泛引用的例子包括硫醇鹽^[4]和胺親核試劑。^[5]

3-碘苯酚可由3-碘苯甲酸的氧化脫羧製備：^[6]

IC
6H
4CO
2H + "O" → IC
6H
4OH + CO
2

參考資料

^ ^1.0 ^1.1 Haynes 2016，第3.324頁.
^ Haynes 2016，第5.93頁.
^ 3-Iodophenol. Fisher Scientific. [2023-04-28]. （原始內容存檔於2023-05-01）.
^ Kwong, Fuk Yee; Buchwald, Stephen L. A General, Efficient, and Inexpensive Catalyst System for the Coupling of Aryl Iodides and Thiols. Organic Letters. 2002, 4 (20): 3517–3520. PMID 12323058. doi:10.1021/ol0266673.
^ Shen, Qilong; Ogata, Tokutaro; Hartwig, John F. Highly Reactive, General and Long-Lived Catalysts for Palladium-Catalyzed Amination of Heteroaryl and Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides: Scope and Structure–Activity Relationships. Journal of the American Chemical Society. 2008, 130 (20): 6586–6596. PMC 2822544 . PMID 18444639. doi:10.1021/ja077074w.
^ Xiong, Wenzhang; Shi, Qiu; Liu, Wenbo H. Simple and Practical Conversion of Benzoic Acids to Phenols at Room Temperature. Journal of the American Chemical Society. 2022, 144 (34): 15894–15902. PMID 35997485. S2CID 251742827. doi:10.1021/jacs.2c07529.

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