4-氟吡啶
| 4-氟吡啶 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 694-52-0 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C5H4FN |
| 摩爾質量 | 97.09 g·mol−1 |
| 沸點 | 104—105 °C（377—378 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氟吡啶是一種有機化合物，化學式為C5H4FN，是氟吡啶的同分異構體之一。它可由吡啶和Et3N·3HF在乙腈中的電化學反應製得。[2]4-氨基吡啶和NaNO2/HF反應也能製得4-氟吡啶。[3]它和鹽酸反應，可以得到4-氟吡啶鹽酸鹽。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Tsuyoshi Fukuhara, Norihiko Yoneda, Akira Suzuki. A facile preparation of fluoropyridines from Aminopyridines via diazotization and fluorodediazoniation in HF or HF-pyridine solutions. Journal of Fluorine Chemistry. 1988-03, 38 (3): 435–438 [2020-05-12]. doi:10.1016/S0022-1139(00)81078-7. （原始內容存檔於2018-06-27） （英語）.
- ^ Bin Fang, Haisheng Tao, Xianwen Kan, Yongjia Shang. SELECTIVE ELECTROCHEMICAL SYNTHESIS OF 4-FLUOROPYRIDINE USING ET3N-3HF. Heterocyclic Communications. 2004-01, 10 (4-5) [2020-05-12]. ISSN 2191-0197. doi:10.1515/HC.2004.10.4-5.305. （原始內容存檔於2018-06-30）.
- ^ Wibaut, J. P.; Holmes-Kamminga, W. J. The formation of N-pyridylpyridinium compounds from monohalogenated pyridines. Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958. 424-428. ISSN: 0037-8968.
- ^ Emre M. Isin, Milly de Jonge, Neal Castagnoli. Studies on Synthetic Approaches to 1 H - and 2 H -Indazolyl Derivatives. The Journal of Organic Chemistry. 2001-06, 66 (12): 4220–4226 [2020-05-12]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo005786y （英語）.