冠狀病毒棘蛋白

Coronavirus spike glycoprotein S2
Coronavirus spike glycoprotein S2
鑑定
標誌	CoV_S2
Pfam	PF01601（舊版）
InterPro（英語：InterPro）	IPR002552
Pfam
現有可用的蛋白結構：
Pfam	結構（舊版） / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum（英語：PDBsum）	結構概要

現有可用的蛋白結構：
Pfam	結構（舊版） / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum（英語：PDBsum）	結構概要

Coronavirus spike glycoprotein S1
Coronavirus spike glycoprotein S1
● 藍色:	套膜
● 青色:	棘蛋白 (S)
● 紅色:	封套蛋白（英語：coronavirus envelope protein） (E)
● 綠色:	膜蛋白（英語：coronavirus membrane protein） (M)
● 橙色:	聚醣
鑑定
標誌	CoV_S1
Pfam	PF01600（舊版）
InterPro（英語：InterPro）	IPR002551
Pfam
現有可用的蛋白結構：
Pfam	結構（舊版） / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum（英語：PDBsum）	結構概要

Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding

鑑定

標誌

bCoV_S1_RBD

Pfam

PF09408（舊版）

InterPro（英語：InterPro）

IPR018548

現有可用的蛋白結構：
Pfam	結構（舊版） / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum（英語：PDBsum）	結構概要

Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal

鑑定

標誌

bCoV_S1_N

Pfam

PF16451（舊版）

InterPro（英語：InterPro）

IPR032500

現有可用的蛋白結構：
Pfam	結構（舊版） / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum（英語：PDBsum）	結構概要

刺突醣蛋白（spike (S) glycoprotein）^[2]又稱刺突蛋白^[3]、棘蛋白、S蛋白，舊名 E2^[4]，是冠狀病毒中最大的一種結構蛋白^[5]，其功能為負責病毒進入（英語：Viral entry）宿主細胞，在病毒感染期間介導受體識別、細胞附着和融合^[6]。

由於刺突蛋白可結合成蛋白三聚體，此時可以看到病毒體表面有突出的大結構，稱為「刺突」^[4]^[5]^[7]或「棘突」^[8]。

刺突糖蛋白可以與細胞表面受體相互作用，然後病毒膜和細胞膜就會融合，最終導致病毒進入宿主細胞（英語：Viral entry）。刺突糖蛋白具有高度免疫原性。人們從嚴重急性呼吸系統綜合症和2019冠狀病毒病疫情康復的患者中發現了專門針對刺突糖蛋白的抗體^[9]。

參考文獻

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^ 存档副本. [2022-06-03]. （原始內容存檔於2022-02-12）.
^ V』kovski, Philip; Kratzel, Annika; Steiner, Silvio; Stalder, Hanspeter; Thiel, Volker. Coronavirus biology and replication: implications for SARS-CoV-2. Nature Reviews Microbiology. March 2021, 19 (3): 155–170. PMC 7592455 . PMID 33116300. doi:10.1038/s41579-020-00468-6.

[1] Solodovnikov, Alexey; Arkhipova, Valeria. Достоверно красиво: как мы сделали 3D-модель SARS-CoV-2 [Truly beautiful: how we made the SARS-CoV-2 3D model]. N+1. 29 July 2021 [30 July 2021]. （原始內容存檔於30 July 2021）（俄語）.

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[6] Huang, Y., Yang, C., Xu, Xf. et al. Structural and functional properties of SARS-CoV-2 spike protein: potential antivirus drug development for COVID-19. Acta Pharmacol Sin 41, 1141–1149 (2020). https://doi.org/10.1038/s41401-020-0485-4

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[8] 存档副本. [2022-06-03]. （原始內容存檔於2022-02-12）.

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