橫紋肌肉瘤
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| 橫紋肌肉瘤 | |
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| 從CT掃描可以看見的一個耳後先天性肺泡橫紋肌肉瘤(postauricular congenital alveolar rhabdomyosarcoma)，可見患者頭部右側出現的一塊極為龐大的腫瘤，然而並沒有侵蝕顱內 | |
| 類型 | skeletal muscle cancer[*]、疾病、兒童期癌症[*] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | Oncology |
| ICD-11 | XH0GA1 |
| ICD-10 | C49.M50 |
| ICD-9-CM | 171.9 |
| ICD-O | M8900/3-M8920/3 |
| OMIM | 268210 |
| DiseasesDB | 11485 |
| MedlinePlus | 001429 |
| eMedicine | ent/641 ped/2005 |
| MeSH | D012208 |
| Orphanet | 780 |
橫紋肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma，簡稱 RMS）是發生自胚胎間葉組織的惡性腫瘤，發生率低於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤。橫紋肌肉瘤占兒童實體腫瘤的15%，軟組織肉瘤的50%。胚胎型與腺泡型多見於兒童與青年患者；多形細胞型多見於中年以上患者；此外，女性患者較男性患者常見。發病部位以頭頸部與四肢，以及泌尿系統和生殖器。
治療[編輯]
- 手術治療：施行廣泛切除術，爭取保留肢體，由於邊緣切除復發率可高達80%以上，故在四肢做不到廣泛切除的病人，截肢仍屬必要。
- 放療：以放射線治療應根據年齡，部位，分期選用，進行放療。
- 化療：化療在橫紋肌肉瘤治療中佔有重要地位。
- 綜合治療：化療，手術及放療的綜合應用。
症狀[編輯]
- 胚胎型橫紋肌肉瘤對於10歲以下小孩，長於頭頸部、眼眶、泌尿生殖系。
- 腺泡狀橫紋肌肉瘤大多數發生於青少年，長於下肢，其次為頭頸、軀幹等處。腫塊質地似橡皮樣硬度，除血行轉移外，常伴有淋巴結轉移，腫瘤界限不清，多數病例死於1年以內。
- 多形細胞型橫紋肌肉瘤多數發生在成年人。長於四肢，主要為下肢，尤以大腿的深部肌肉內多見，腫塊大小不一，大者直徑可達20cm以上，多形型橫紋肌肉瘤常血性轉移。累及淋巴結者較其他兩型的橫紋肌肉瘤多見。個別病例臨床經過緩慢，有三分之一的病例可生存約五年。
參見[編輯]
外部連結[編輯]
- 搜狐健康
- [1] （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） A booklet for parents telling them about Rhabdomyosarcoma and what to do if you have a child with this type of cancer
- HP:1956 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） Rhabdomyosarcomas at humpath.com (Digital slides)
- Rhabdomyosarcoma （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） by Leonard Wexler, MD in the Sarcoma Learning Center
- Ped-Onc Resource Center
- Information about Rhabdomyosarcoma （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） from St. Jude Children's Research Hospital
- What is Rhabdomyosarcoma?. Cancer.org. [2016-10-02]. （原始內容存檔於2009-05-28）.
- https://web.archive.org/web/20070522013303/http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/peds_oncology/rhabdo.cfm