荷特-歐蘭症候群

Holt-Oram syndrome
類型	常染色體顯性遺傳疾病[*]、atriodigital dysplasia[*]、multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome without intellectual disability[*]、genetic cardiac rhythm disease[*]、rare syndrome with cardiac malformations[*]
分類和外部資源
醫學專科	醫學遺傳學
ICD-10	Q87.2
ICD-9-CM	759.89
OMIM	142900
DiseasesDB	5988
eMedicine	med/2940 ped/1021
Orphanet	392

Holt-Oram症候群是一種遺傳病，其會導致與服用沙利竇邁的孕婦所誕下的嬰兒有相似的異常，心臟及骨骼主為受影響，故又稱為心手症候群。

此遺傳病未有發生率的推估。

遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳，但經常為偶發的新突變，而且表現得有多樣性。

參考資料

• 罕見遺傳疾病一點通