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4-羥基苯乙醛

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4-羥基苯乙醛
IUPAC名
2-(4-Hydroxyphenyl)acetaldehyde
別名 p-Hydroxyphenylacetaldehyde
識別
CAS號 7339-87-9  checkY
PubChem 440113
ChemSpider 389113
SMILES
 
  • C1=CC(=CC=C1CC=O)O
3DMet B00637
EINECS 689-849-1
ChEBI 15621
KEGG C03765
性質
化學式 C8H8O2
摩爾質量 136.15 g·mol−1
外觀 白色固體
熔點 118 °C(391 K)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H302, H312, H315, H319, H332, H335
P-術語 P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P322, P330
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

4-羥基苯乙醛又稱對羥基苯乙醛,是分子式為HOC6H4CH2CHO的天然產物,它在室溫為白色固體,是苯乙醛的衍生物[1]。它在人體內由單胺氧化酶(MAO)代謝酪胺形成或大腸桿菌內的酪胺氧化酶產生。

4-羥基苯乙醛和多巴胺的縮合反應是生物合成苄基異喹啉英語benzylisoquinoline生物鹼的關鍵一步,包括小檗鹼嗎啡等天然產物。[2]

參考文獻

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  1. ^ 4-Hydroxyphenylacetaldehyde. PubChem Compound. U.S. National Library of Medicine: National Center for Biotechnology Information. 2019-08-03 [8 August 2019]. (原始內容存檔於2020-08-07). (4-hydroxyphenyl)acetaldehyde is an alpha-CH2-containing aldehyde and a member of phenylacetaldehydes. It has a role as a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. 
  2. ^ Samanani N, Liscombe DK, Facchini PJ. Molecular cloning and characterization of norcoclaurine synthase, an enzyme catalyzing the first committed step in benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis. Plant Journal. 2004, 40: 302–313. doi:10.1111/j.1365-313X.2004.02210.x.