布沃-布朗還原反應
鮑維特－勃朗克還原反應（Bouveault-Blanc還原）中，以金屬鈉-無水醇作還原劑，酯發生還原得到一級醇。[1][2][3]
在氫化鋁鋰還原酯的方法發現之前，BB還原反應曾廣泛用於酯的還原反應中。用該法時雙鍵不受影響。
反應機理
[編輯]反應是自由基機理。鈉作單電子還原劑給出價電子，酯生成自由基負離子，從醇中得到質子變為自由基。鈉再給出一個電子使之生成碳負離子，從醇得到質子生成醇中間體。而後碳氧鍵斷裂得到一個醇和一個醛，醛經過類似的還原過程，得到另一個醇。
參見
[編輯]外部連結
[編輯]- 反應機理: gif動畫 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
