三氟乙醛
| 三氟乙醛 | |
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| IUPAC名 Trifluoroethanal | |
| 別名 | Trifluoroacetaldehyde |
| 識別 | |
| CAS號 | 75-90-1 
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| PubChem | 65564 67901 |
| ChemSpider | 59007 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C2HF3O |
| 摩爾質量 | 98.02 g·mol−1 |
| 外觀 | 氣體 |
| 熔點 | 66 °C (水合)[1] |
| 沸點 | –18 °C[2] |
| 溶解性（水） | 形成水合物 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 三氯乙醛、三溴乙醛、三碘乙醛 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三氟乙醛[2]是乙醛的全氟取代物，化學式為CF
3CHO，它在室溫為氣體，可用於向有機物中引入三氟甲基。[2][3]它的親電性強，和水反應形成水合物。[4]由於它的反應性強，容易聚合，它通常以乙基半縮醛（1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇）的形式使用。[5]
參考文獻[編輯]
- ^ The Radiolysis of Some Organic Halogen Compounds in Aqueous Solutions, R. J. Woods and J. W. T Spinks (1960), Canadian Journal of Chemistry vol.38
- ^ 2.0 2.1 2.2 Trifluoroacetaldehyde, Peter Lin (2003), DOI:10.1002/047084289X.RN00213
- ^ 2. Aldehydes, Fluorocarbon and Related Chemistry: Volume 2 (2007) Royal Society of Chemistry.
- ^ Kitazume, T., Yamazaki, T. (2019). Experimental Methods in Organic Fluorine Chemistry
- ^ Trifluoroacetaldehyde: A useful industrial bulk material for the synthesis of trifluoromethylated amino compounds, Hideyuki Mimura, Kosuke Kawada, Tetsuya Yamashita, Takeshi Sakamoto, Yasuo Kikugawa. Journal of Fluorine Chemistry Volume 131, Issue 4, April 2010, Pages 477-486