三氟甲磺酸鉿
外觀
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三氟甲磺酸鉿 | |
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IUPAC名 Hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate | |
識別 | |
CAS號 | 161337-67-3 ![]() |
PubChem | 9853707 |
ChemSpider | 21170913 |
SMILES |
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EINECS | 624-948-5 |
性質 | |
化學式 | Hf(OTf)4 |
摩爾質量 | 774.8 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色固體 |
熔點 | 350 °C(623 K) |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() ![]() | |
GHS提示詞 | Danger |
H-術語 | H314, H315, H318, H319, H335 |
P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
主要危害 | 刺激性 |
閃點 | 不可燃 |
相關物質 | |
其他陰離子 | 四氯化鉿 四氟化鉿 四溴化鉿 四碘化鉿 |
其他陽離子 | 三氟甲磺酸鈦 三氟甲磺酸鋯 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
三氟甲磺酸鉿是一種無機化合物,理想化學式為Hf(OSO2CF3)4,或寫作Hf(OTf)4。三氟甲磺酸鉿主要用作含雜質混合物,有催化的用途。鉿(IV)的離子半徑大約介於其他離子的中間(Al < Ti < Hf < Zr < Sc < Ln),也具有4族元素特有的強親氧力。與前體四氯化鉿(HfCl4)相比,這個固體是較強的路易斯酸,因為它的四個三氟甲磺酸基團吸引電子的能力很強。因此,它是良好的路易斯酸,有許多用途,包括親電芳香取代和親核取代反應中低路易斯酸的裝載的優良催化劑。[1]
製備
[編輯]1995年,這個化合物首次由Kobayashi團隊製備,過程是將HfCl4和三氟甲磺酸反應。[2]這個固體在空氣中穩定,容易處理,而且可以在市面上購得。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Ishitani, Haruro; Suzuki, Hirotsugu; Saito, Yuki; Yamashita, Yasuhiro; Kobayashi, Shū. Hafnium Trifluoromethanesulfonate [Hf(OTf)4] as a Unique Lewis Acid in Organic Synthesis. European Journal of Organic Chemistry. 2015, 2015 (25): 5485–5499 [2022-11-02]. ISSN 1099-0690. doi:10.1002/ejoc.201500423. (原始內容存檔於2022-11-02) (英語).
- ^ Hachiya, Iwao; Moriwaki, Mitsuhiro; Kobayashi, Shu. Hafnium(IV) Trifluoromethanesulfonate, An Efficient Catalyst for the Friedel–Crafts Acylation and Alkylation Reactions. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1995-07-01, 68 (7): 2053–2060 [2022-11-02]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.68.2053. (原始內容存檔於2022-11-02).
- ^ Li, Zhiya; Plancq, Baptiste; Ollevier, Thierry, Hafnium(IV) Trifluoromethanesulfonate, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, American Cancer Society, 2011 [2021-06-12], ISBN 978-0-470-84289-8, doi:10.1002/047084289x.rn01315, (原始內容存檔於2022-11-02) (英語)
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