三氯乙酰氯
| 三氯乙酰氯 | |||
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| IUPAC名 Trichloroacetyl chloride | |||
| 別名 | 2,2,2-Trichloroacetyl chloride | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 76-02-8 
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| PubChem | 6420 | ||
| ChemSpider | 6180 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYAJ | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C2Cl4O | ||
| 摩爾質量 | 181.832 g/mol g·mol⁻¹ | ||
| 密度 | 1.62 g/cm3 at 20 °C | ||
| 沸點 | 117.9 °C（391 K） | ||
| 溶解性 | 和乙醚混溶[1] | ||
| 熱力學 | |||
| ΔfHm⦵298K | -280.0 kJ•mol−1[2] | ||
| 危險性 | |||
| 歐盟分類 | 有毒（T）；腐蝕性（C） | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
三氯乙酰氯（化學式：C2Cl4O）是三氯乙酸的酰氯衍生物，它可用於製造藥物和植物農藥。[3]
製備[編輯]
它可以由乙酰氯或乙醛在活性炭的存在下和氯氣反應得到。在紫外光和催化劑的存在下氧氣和四氯乙烯的反應也會產生三氯乙酰氯。[4]
硝酸和三氯乙醛反應，得到三氯乙酸，再將三氯化磷加入至三氯乙酸中進行反應，反應結束後對產物進行分離，即得三氯乙酰氯。[5]
應用[編輯]
三氯乙酰氯可以用於合成農藥、除草劑、殺菌劑等。[5]
危險性[編輯]
三氯乙酰氯有毒且有腐蝕性，可以和水劇烈反應。可以引起皮膚灼傷。[6]
參考文獻[編輯]
- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 3–536, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 5–29, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ US Patent No. 5,659,078 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） to Ebmeyer et al., "Process for the preparation of trichloroacetyl chloride," issued August 19, 1997 (as reproduced by freepatentsonline.com and retrieved on October 23, 2007).
- ^ 鄧燕青. 三氯乙酰氯合成述評 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）[J]. 化學與生物工程, 1999(4):43-43.
- ^ 5.0 5.1 鄭凱, 周揚, 馬汝海,等. 三氯乙酰氯的簡便合成及其應用 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）[J]. 化工時刊, 2003, 17(11):56-58.
- ^ 三氯乙酰氯 化學品安全技術說明書[永久失效連結]. Aladdin. [2017-8-7]
拓展閱讀[編輯]
- 戴永軍, 孫緒兵, 馮寶艷,等. 高效液相色譜法測定三氯乙酰氯的含量（頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）[J]. 農藥科學與管理, 2004, 25(10):4-6.
- 王健. 一種以三氯乙酰氯為初始原料水相合成毒死蜱的方法:, CN102993237A[P]. 2013.
- 袁西福. 苯酚與三氯乙酰氯的反應、取代氨基苯酚的均苯三酚的合成研究[D]. 山東師範大學, 2005.
- 陳文生, 蘭薇. 標準加入法定量測定四氯化鈦中的三氯乙酰氯[J]. 貴州師範大學學報:自然科學版, 2001, 19(3):56-58.