甲氧羰基乙酰氯
| 甲氧羰基乙酰氯 | |
|---|---|
| 別名 | 丙二酸甲酯酰氯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 37517-81-0 
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| 性質 | |
| 化學式 | C4H5ClO3 |
| 摩爾質量 | 136.53 g·mol−1 |
| 沸點 | 63-64 °C（10 torr）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
甲氧羰基乙酰氯是一種有機化合物，化學式為C4H5ClO3。它可由O-甲基丙二酸鉀（CAS 38330-80-2）和草酰氯反應製得。[2]它和乙硫醇反應，可以得到乙硫羰基乙酸甲酯。[3]它和苯胺反應，可以得到3-氧代-3-苯氨基丙酸甲酯。[4]
參考文獻[編輯]
- ^ Staudinger, H.; Becker, H. Ketenes. XXVI. Ketenemonocarboxylic esters. J. Chem. Soc., 1917. 112 (I): 629-630.
- ^ Marcoux, David. Methyl α-diazo-β-oxo-1-pyrrolidinepropanoate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2011. ISBN 978-0-470-84289-8.
- ^ Yingchao Dou, Cyrille Kouklovsky, Guillaume Vincent. Bioinspired Divergent Oxidative Cyclization from Strictosidine and Vincoside Derivatives: Second‐Generation Total Synthesis of (−)‐Cymoside and Access to an Original Hexacyclic‐Fused Furo[3,2‐ b ]indoline. Chemistry – A European Journal. 2020-12-18, 26 (71): 17190–17194 [2021-11-22]. ISSN 0947-6539. doi:10.1002/chem.202003758 （英語）.
- ^ Yang Liu, Zhongyi Mao, Alexandre Pradal, Pei-Qiang Huang, Julie Oble, Giovanni Poli. Palladium-Catalyzed [3 + 2]-C–C/N–C Bond-Forming Annulation. Organic Letters. 2018-07-06, 20 (13): 4057–4061 [2021-11-22]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.8b01616. （原始內容存檔於2020-05-16） （英語）.