良好藥品臨床試驗規範

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良好藥品臨床試驗規範》(英語:Good Clinical Practice,簡稱:GCP),為保證藥品臨床試驗的科學性、可靠性和重現性而制定的規範。GCP中保護了志願受試者和病人在新藥研究中的安全和利益,同時規定了生產者申請臨床試驗所要出據的有價值的臨床資料。

中國大陸[編輯]

《藥物臨床試驗質量管理規範》

台灣[編輯]

《藥品優良臨床試驗規範》

相關條目[編輯]