馬蒂亞斯·貝勒 (化學家)
| 馬蒂亞斯·貝勒 | |
|---|---|
 馬蒂亞斯·貝勒 | |
| 出生 | 1962年4月11日[3] 西德黑森州古登斯貝格[4] |
| 居住地 | 德國梅克倫堡-西波美拉尼亞州羅斯托克 |
| 國籍 | 德國 |
| 母校 | 哥廷根大學 |
| 配偶 | 安雅·菲舍爾-貝勒[4] |
| 獎項 | 戈特弗里德·威廉·萊布尼茨獎（2006年） 聯邦十字勳章（2006年） |
| 科學生涯 | |
| 研究領域 | 化學 |
| 機構 | 羅斯托克大學 萊布尼茨催化研究所 |
| 論文 | 〈氨基酸連接的醛磷酰胺糖苷的合成〉[1] 〈合成抗腫瘤藥物及抗病毒製劑新方法的開發及其應用〉[2] |
| 博士導師 | 盧茨·費德讓·蒂策 巴里·夏普萊斯 |
馬蒂亞斯·貝勒（德語：Matthias Beller，1962年4月11日—），德國化學家。
簡歷
[編輯]1962年4月11日生於德國黑森州古登斯貝格，後分別於埃德爾明德和弗里茨拉爾完成小學和中學教育，1981年7月至1982年10月期間在茨韋布呂肯和洪貝格完成兵役。
1982年起在哥廷根大學開始化學專業的學習，1987年以「氨基酸連接的醛磷酰胺糖苷的合成」[1]完成碩士文憑。隨後在哥廷根大學繼續攻讀博士學位，導師為有機化學家盧茨·弗里德揚·蒂策（Lutz Friedjan Tietze）。1989年7月以「合成抗腫瘤藥物及抗病毒製劑新方法的開發及其應用」[2]為題的博士論文取得博士學位。1990年受李比希獎學金的資助前往麻省理工學院跟隨巴里·夏普萊斯從事博士後研究。
1991年至1995年在法蘭克福的霍伊斯特公司從事化學研究工作。1993年起被任命為霍伊斯特公司研究中心有機金屬化學及催化實驗室和均相催化項目的負責人。1996年成為慕尼黑工業大學化學系的C3教授。1998年起成為位於羅斯托克的萊布尼茨催化研究所所長和羅斯托克大學C4教授。
研究領域及成果
[編輯]研究領域
[編輯]- 金屬催化的鹵代芳烴功能化[5][6][7][4]
- 催化胺化
- 烯烴的羰基化反應和氫甲酰化反應[8][5][9][10]
- 二氧化碳的增值利用[11]
- 雜原子摻雜的過渡金屬非均相催化劑的開發[12][13]
成果
[編輯]獎項
[編輯]- 2006年戈特弗里德·威廉·萊布尼茨獎
- 2006年聯邦十字勳章
- 2011年蓋-呂薩克-洪堡獎
- 2014年德國化學學會埃米爾·費歇爾獎
參考資料
[編輯]- ^ 1.0 1.1 »Synthese von aminosäureverknüpften Aldophosphamidglucosiden« (1987)
- ^ 2.0 2.1 »Entwicklung und Anwendung neuer Methoden zur Synthese von Antitumormitteln und antiviraler Wirkstoffe« (1989)
- ^ Matthias Beller. Angew. Chem. Int. Ed. May 29, 2012, 51 (22): 5284-5285. doi:10.1002/anie.201201343 （英語）.
- ^ 4.0 4.1 4.2 Mark Sundermeier, Alexander Zapf, Matthias Beller. Palladium-Catalyzed Cyanation of Aryl Halides: Recent Developments and Perspectives. Eur. J. Inorg. Chem. 12 Sep 2003, 2003 (19): 5284-5285 [2015-11-17]. doi:10.1002/ejic.200300162. （原始內容存檔於2017-07-13） （英語）.
- ^ 5.0 5.1 Anne Brennführer, Helfried Neumann, Matthias Beller. Palladium-Catalyzed Carbonylation Reactions of Aryl Halides and Related Compounds. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48 (23): 4114-4133. doi:10.1002/anie.200900013 （英語）.
- ^ Xiao-Feng Wu, Helfried Neumann and Matthias Beller. Palladium-catalyzed carbonylative coupling reactions between Ar–X and carbon nucleophiles. Chem. Soc. Rev. 27 Jul 2011, 40: 4986-5009 [2015-11-14]. doi:10.1039/C1CS15109F. （原始內容存檔於2018-09-19） （英語）.
- ^ Pazhamalai Anbarasan, Thomas Schareina and Matthias Beller. Recent developments and perspectives in palladium-catalyzed cyanation of aryl halides: synthesis of benzonitrilesw. Chem. Soc. Rev. 2011, 40: 5049. doi:10.1039/c1cs15004a （英語）.
- ^ X.-F. Wu, X. Fang, L. Wu, R. Jackstell , H. Neumann, M. Beller. Transition-Metal-Catalyzed Carbonylation Reactions of Olefins and Alkynes: A Personal Account.. Acc. Chem. Res. 2014, 47 (4): 1041-1053 [2015-12-15]. doi:10.1021/ar400222k. （原始內容存檔於2017-05-26） （英語）.
- ^ Lipeng Wu, Qiang Liu, Ralf Jackstell, Matthias Beller. Carbonylations of Alkenes with CO Surrogates. Angew. Chem. Int. Ed. 27 MAY 2014, 53: 6310. doi:10.1002/anie.201400793 （英語）.
- ^ Jürgen Klankermayer and Walter Leitner. Love at second sight for CO2 and H2 in organic Synthesis. Science. 6 Nov 2015, 350: 629 [2015-12-04]. doi:10.1126/science.aac7997. （原始內容存檔於2015-11-09） （英語）.
- ^ Qiang Liu, Lipeng Wu, Ralf Jackstell, Matthias Beller. Using carbon dioxide as a building block in organic synthesis. Nature Communications. 27 MAY 2014, 6: 6310 [2015-11-15]. doi:10.1038/ncomms6933. （原始內容存檔於2016-09-23） （英語）.
- ^ R. V. Jagadeesh, A. E. Surkus, H. Junge, M. M. Pohl, J. Radnik, J. Rabeah, H. Huan, V. Schuenemann, A. Brückner, M. Beller. Nanoscale Fe2O3-Based Catalysts for Selective Hydrogenation of Nitroarenes to Anilines. Science. 2013, 342: 1073-1076 [2015-12-15]. doi:10.1126/science.1242005. （原始內容存檔於2013-12-08） （英語）.
- ^ R. V. Jagadeesh, H. Junge,M. Beller. Green synthesis of nitriles using non-noble metal oxides-based nanocatalysts. Nature Comm. 2014, 5: 4123 [2015-12-15]. doi:10.1038/ncomms5123. （原始內容存檔於2016-01-19） （英語）.
- ^ Alexander Zapf, Andreas Ehrentraut, Matthias Beller. A New Highly Efficient Catalyst System for the Coupling of Nonactivated and Deactivated Aryl Chlorides with Arylboronic Acids. Angew. Chem.Int. Ed. 2000, 39 (22): 4153. PMID 11093237 （英語）.
- ^ Alexander Zapf, Andreas Ehrentraut, Matthias Beller. A Versatile Catalyst for the Sonogashira Coupling of Aryl Chlorides. Angew. Chem. Int. Ed.: 1056. doi:10.1002/anie.200390273 （英語）.
- ^ Andreas Ehrentraut, Alexander Zapf and Matthias Beller. Progress in the Palladium-Catalyzed α-Arylation of Ketones with Chloroarenes. Adv. Synth. Catal. 2002, 344: 209 [2015-11-15]. doi:10.1002/1615-4169(200202). （原始內容存檔於2016-03-15） （英語）.
- ^ Practical synthesis of new and highly efficient ligands for the Suzuki reaction of aryl chlorides. Chem. Commun. 2004: 38-39. doi:10.1039/B311268N （英語）.
- ^ New Ligands for a General Palladium-Catalyzed Amination of Aryl and heteroaryl Chlorides. Chem. Eur. J.: 2893. doi:10.1002/chem.200306026 （英語）.