2-乙酰呋喃
外觀
2-乙酰呋喃 | |
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IUPAC名 1-(Furan-2-yl)ethan-1-one | |
別名 | 2-ACF |
識別 | |
CAS號 | 1192-62-7 ![]() |
PubChem | 14505 |
ChemSpider | 13849 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYAG |
ChEBI | 59983 |
性質 | |
化學式 | C6H6O2 |
摩爾質量 | 110.11 g·mol−1 |
外觀 | 固體 |
密度 | 1.0975 g/cm3(20 °C) |
熔點 | 30 °C(303 K) |
沸點 | 168-169 °C(441-442 K) |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
2-乙酰呋喃(英語:2-Acetylfuran,縮寫2-ACF)是一種有機化合物,分子式C6H6O2,其熔點較低而沸點較高[1][2],最初在1914年通過格氏試劑與2-氰基呋喃合成[3]。
參考文獻
[編輯]- ^ Howard D. Hartough; Kosak, Alvin I. Acylation of thiophene and furan by means of boron trifluoride. VII. Journal of the American Chemical Society. 1948, 70 (2): 867. doi:10.1021/ja01182a510.
- ^ Walther Borsche; Leditschke, Heinrich; Lange, Karl. Cleavage of the furan ring by primary aromatic amines and hydrochloric acid. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft B. 1938, 71: 957–66.
- ^ Asahina, Y.; Murayama, Y. Ethereal oil of Elsholtzia cristata Willdenow (Lablatae). Archiv der Pharmazie. 1914, 252: 435–48. S2CID 94708979. doi:10.1002/ardp.19142520609.