2-乙醯呋喃
| 2-乙醯呋喃 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 1-(Furan-2-yl)ethan-1-one | |
| 別名 | 2-ACF |
| 識別 | |
| CAS號 | 1192-62-7 
|
| PubChem | 14505 |
| ChemSpider | 13849 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYAG |
| ChEBI | 59983 |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H6O2 |
| 摩爾質量 | 110.11 g·mol−1 |
| 外觀 | 固體 |
| 密度 | 1.0975 g/cm3（20 °C） |
| 熔點 | 30 °C（303 K） |
| 沸點 | 168-169 °C（441-442 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-乙醯呋喃（英語：2-Acetylfuran，縮寫2-ACF）是一種有機化合物，分子式C6H6O2，其熔點較低而沸點較高[1][2]，最初在1914年通過格氏試劑與2-氰基呋喃合成[3]。
參考文獻[編輯]
- ^ Howard D. Hartough; Kosak, Alvin I. Acylation of thiophene and furan by means of boron trifluoride. VII. Journal of the American Chemical Society. 1948, 70 (2): 867. doi:10.1021/ja01182a510.
- ^ Walther Borsche; Leditschke, Heinrich; Lange, Karl. Cleavage of the furan ring by primary aromatic amines and hydrochloric acid. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft B. 1938, 71: 957–66.
- ^ Asahina, Y.; Murayama, Y. Ethereal oil of Elsholtzia cristata Willdenow (Lablatae). Archiv der Pharmazie. 1914, 252: 435–48. S2CID 94708979. doi:10.1002/ardp.19142520609.