3-碘-6-甲基喹啉
| 3-碘-6-甲基喹啉 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 1424246-00-3 
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| 性質 | |
| 化學式 | C10H8IN |
| 摩爾質量 | 269.08 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體[1]或淺黃色固體[2] |
| 熔點 | 112-113 °C[1] 106-108 °C[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-碘-6-甲基喹啉是一種有機化合物，化學式為C10H8IN。它可由6-甲基喹啉和過氧化叔丁醇、碘的反應製得。[3]它和苯乙炔在三乙胺存在下、碘化亞銅和二氯雙(三苯基膦)鈀催化下於乙腈中反應，可以得到6-甲基-3-苯乙炔基喹啉。[4]它和二氧化硒加熱反應，可以得到3-碘喹啉-6-甲醛。[5]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 Kai Sun, Yunhe Lv, Junjie Wang, Jingjing Sun, Lulu Liu, Mingyang Jia, Xin Liu, Zhenduo Li, Xin Wang. Regioselective, Molecular Iodine-Mediated C3 Iodination of Quinolines. Organic Letters. 2015-09-18, 17 (18): 4408–4411 [2023-03-04]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.5b01857. （原始內容存檔於2023-03-04） （英語）.
- ^ 2.0 2.1 Imran Kazi, Somraj Guha, Govindasamy Sekar. Halogen Bond-Assisted Electron-Catalyzed Atom Economic Iodination of Heteroarenes at Room Temperature. The Journal of Organic Chemistry. 2019-06-07, 84 (11): 6642–6654 [2023-03-04]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.9b00174. （原始內容存檔於2023-03-04） （英語）.
- ^ Krishna K. Sharma, Dhananjay I. Patel, Rahul Jain. Metal-free synthesis of N-fused heterocyclic iodides via C–H functionalization mediated by tert-butylhydroperoxide. Chemical Communications. 2015, 51 (82): 15129–15132 [2023-03-04]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/C5CC04013B （英語）.
- ^ Runfa He, Yang Liu, Yingqi Feng, Lu Chen, Yubing Huang, Feng Xie, Yibiao Li. Access to Thienopyridine and Thienoquinoline Derivatives via Site-Selective C–H Bond Functionalization and Annulation. Organic Letters. 2022-05-06, 24 (17): 3167–3172 [2023-03-04]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.2c00903. （原始內容存檔於2023-03-04） （英語）.
- ^ Willms, Lothar; et al. Preparation of nitrogen-containing heterocyclic compounds for plant disease control. 2014 WO 2014048940 A2.