4-亞硝基二苯胺
| 4-亞硝基二苯胺 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 156-10-5 
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| 性質 | |
| 化學式 | C12H10N2O |
| 摩爾質量 | 198.22 g·mol−1 |
| 熔點 | 143 °C（416 K）[1] |
| 沸點 | 292 °C（565 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-亞硝基二苯胺是一種有機化合物，化學式為C12H10N2O。它可由4-亞硝基苯酚和苯胺在對甲苯磺酸存在下於甲醇中反應得到。[2]在鈀催化下，它加氫得到N-苯基對苯二胺。[3]它和三異丁基鋁反應，可以得到N-苯基-N'-異丁基對苯二胺。[4]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-12-06].
- ^ John T. Hays, Herbert Lewis Young, Herbert H. Espy. p-Nitrosophenol chemistry. II. Amination of p-nitrosophenol ethers with primary aromatic amines. The Journal of Organic Chemistry. 1967-01, 32 (1): 158–162 [2022-12-05]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01277a039. （原始內容存檔於2022-12-05） （英語）.
- ^ Starovoitov, M. K.; Kachegin, A. F.; Rudakova, T. V.; Belousov, E. K.; Kozlov, A. I.; Safonov, S. A. Method for preparing 4-(phenylamino)aniline by the catalytic hydrogenation of 4-(phenylamino)nitrosobenzene. 2006 RU 2278108 C2.
- ^ Zapevalov, G. A.; Kuz'min, S. V.; Kogan, L. M.; Krol, V. A. Products of the reaction of p-nitrosodiphenylamine with triisobutylaluminum. Doklady Akademii Nauk SSSR, 1984. 274 (2): 335-338. ISSN 0002-3264.