2-氯-4-硝基苯胺
| 2-氯-4-硝基苯胺 | |
|---|---|
| |
| 识别 | |
| CAS号 | 121-87-9 
|
| SMILES |
|
| 性质 | |
| 化学式 | C6H5ClN2O2 |
| 摩尔质量 | 172.57 g·mol−1 |
| pKa | 3.66（乙腈）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-氯-4-硝基苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H5ClN2O2。它可由4-硝基苯胺和盐酸、次氯酸钠反应制得，反应会同时生成2,6-二氯-4-硝基苯胺副产物。[2]在催化下，它可以被氢气还原为2-氯-1,4-苯二胺。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Märt Lõkov, Sofja Tshepelevitsh, Agnes Heering, Paul G. Plieger, Robert Vianello, Ivo Leito. On the Basicity of Conjugated Nitrogen Heterocycles in Different Media. European Journal of Organic Chemistry, (2017), 2017 (30), 4475-4489. doi:10.1002/ejoc.201700749.
- ^ 汪雪松; 冯国仁; 孙岩峰. 对硝基苯胺一步法合成分散红2GH新工艺. 染料与染色, 2015. 52 (5).
- ^ Latypova, A. R.; Lefedova, O. V.; Filippov, D. V.; Doluda, V. Yu. Features of hydrogenation of 2-chloro-4-nitroaniline on supported palladium and platinum catalysts in 2-propanol and ethyl acetate. Source Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2020. 63 (1): 86-91. doi:10.6060/ivkkt.20206301.5983.