2-氯-4-硝基苯胺
| 2-氯-4-硝基苯胺 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 121-87-9 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H5ClN2O2 |
| 摩爾質量 | 172.57 g·mol−1 |
| pKa | 3.66（乙腈）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-氯-4-硝基苯胺是一種有機化合物，化學式為C6H5ClN2O2。它可由4-硝基苯胺和鹽酸、次氯酸鈉反應製得，反應會同時生成2,6-二氯-4-硝基苯胺副產物。[2]在催化下，它可以被氫氣還原為2-氯-1,4-苯二胺。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Märt Lõkov, Sofja Tshepelevitsh, Agnes Heering, Paul G. Plieger, Robert Vianello, Ivo Leito. On the Basicity of Conjugated Nitrogen Heterocycles in Different Media. European Journal of Organic Chemistry, (2017), 2017 (30), 4475-4489. doi:10.1002/ejoc.201700749.
- ^ 汪雪松; 馮國仁; 孫岩峰. 對硝基苯胺一步法合成分散紅2GH新工藝. 染料與染色, 2015. 52 (5).
- ^ Latypova, A. R.; Lefedova, O. V.; Filippov, D. V.; Doluda, V. Yu. Features of hydrogenation of 2-chloro-4-nitroaniline on supported palladium and platinum catalysts in 2-propanol and ethyl acetate. Source Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2020. 63 (1): 86-91. doi:10.6060/ivkkt.20206301.5983.