色素失调症
 | 此条目没有列出任何参考或来源。 (2024年10月23日) |
| Incontinentia pigmenti | |
|---|---|
| 类型 | pigmentation disorder[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 医学遗传学 |
| ICD-11 | LD27.00 |
| OMIM | 308300 |
| DiseasesDB | 29600 |
| MedlinePlus | 001583 |
| eMedicine | 1176285 |
| Orphanet | 464 |
色素失调症（英语：Incontinentia pigmenti）是一种遗传病，其会导致外胚层发育异常，引起皮肤色素受干扰，使皮肤表面出现螺旋样等图案。
此遗传病的发生率约为4万分之1。
遗传方面，其遗传方式为X染色体性联显性遗传疾病，致病基因位于X染色体的长臂(Xq28)上，又称NEMO基因。患者大多数于出生前已死亡。
