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费里尔Ⅱ型重排反应

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费里尔Ⅱ型重排反应(Ferrier Ⅱ reaction),又称费里尔成碳环反应(Ferrier carbocyclization),1979年首先由糖化学罗伯特·费里尔(Robert J. Ferrier)报道。[1][2] 它是金属介导的吡喃烯醇醚环己酮衍生物的重排反应,一般是以盐如氯化汞三氟乙酸汞催化。烯碳上带有取代基,如连有-OAc基时,反应也可发生。

费里尔反应
费里尔反应

反应综述:[3][4]

反应机理

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费里尔提出如下机理:

费里尔反应机理
费里尔反应机理

上述机理中,首先末烯发生羟汞化生成半缩酮中间体(2),然后它发生分子内断裂反应,消除甲醇,生成二羰基化合物(3), 最后(3)再发生分子内亲核进攻,成环,得到最终产物(5)。

反应的一个缺点为异头碳的立体构型在反应后没有得到保留,产物为α-和β-异头物的混合物。

费里尔还发现产物(5)与乙酸酐吡啶作用时,可转化为环状不饱和酮(6),见图:

改进法

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1997年,Sinaÿ等报道了一种不涉及异头碳上糖苷键断裂的反应改进法。[5] 反应后主要得到异头碳构型保持产物。

(Bn = 苄基i-Bu = 异丁基)

Sinaÿ提出反应经过如下过渡态:

他还发现钛(Ⅳ)化合物(如[TiCl3(OiPr)])可用于替代上述反应中的路易斯酸三异丁基铝。反应同样经过类似的过渡态,产物中异头碳构型得到保持,而且条件更为温和。[6]

1988年,亚当报道了一种用(Ⅱ)盐催化的环境友好型改进法。[7]

应用

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此反应广泛用于含碳环的天然产物合成中。一些例子有:

  • 对映myo-肌醇衍生物的合成(Bender等,1991)[8]
  • 氨基环多醇的合成(Barton等,1989)[9]
  • 利用费里尔重排反应制得含有环己烯酮结构的 FR65814 合成前体(Amano等,1998)[10]

参见

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参考资料

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  1. ^ Ferrier, R. J. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1979, 1455-1458.
  2. ^ Blattner, R. J.; Ferrier, R. J. Carbohydr. Res. 1986, 150, 151-162.
  3. ^ Ferrier, R. J.; Middleton, S. Chem. Rev. 1993, 93, 2779-2831. doi:10.1021/cr00024a008(综述)
  4. ^ Marco-Contelles, J.; Molina, Maria T.; Anjum, S. Chem. Rev. 2004, 104, 2857–2900. doi:10.1021/cr980013j(综述)
  5. ^ Das, S. K.; Mallet, J.-M.; Sinaÿ, P. Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 493-496 .
  6. ^ Dalko, P. I; Sinaÿ, P. Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 773-777.
  7. ^ Adam, S. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 6589.
  8. ^ Bender, S. L.; Budhu, R. J. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 9883.
  9. ^ Barton, D. H. R.; Camara, J.; Dalko, P.; Géro, S. D.; Quiclet-Sire, B.; Stütz, P. J. Org. Chem. 1989, 54, 3764.
  10. ^ Amano, S.; Ogawa, N.; Ohtsuka, M.; Ogawa, S.; Chida, N. Chem. Commun. 1998, 1263. doi:10.1039/a802169d