1,1-二苯基乙烯
外观
1,1-二苯基乙烯 | |
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IUPAC名 1,1′-(Ethene-1,1-diyl)dibenzene | |
别名 | Ethene-1,1-diyldibenzene |
识别 | |
CAS号 | 530-48-3 |
PubChem | 10740 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N
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性质 | |
化学式 | C14H12 |
摩尔质量 | 180.25 g·mol−1 |
熔点 | 8 °C[1] |
沸点 | 277 °C[2] |
溶解性(水) | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,1-二苯基乙烯是一种芳香烃,化学式为C14H12。
性质
[编辑]1,1-二苯基乙烯可以影响丙烯酸甲酯或苯乙烯的自由基聚合。1,1-二苯基乙烯的影响可以通过终止反应生成分子量较低的聚合物。[3]9-亚甲基芴是1,1-二苯基乙烯的类似物。[4]
合成
[编辑]加入沸石beta时用苯乙烯将苯烷基化之后,脱氢后可得1,1-二苯基乙烯。 [5]
- 苯乙烯 + 苯 → 1,1-二苯基乙烷 → 1,1-二苯基乙烯 + H2
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Smith, R.H.; Andrews, D.H.: Thermal Energy Studies I. Phenyl Derivatives of Methane, Ethane and Some Related Compounds in J. Am. Chem. Soc. 53 (1931) 3644.
- ^ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.
- ^ Minjian Zhao; Zhifeng Fu; Yan Shi; Wantai Yang. Polymerization Mechanism in the Presence of 1,1-Diphenylethylene Part 2: Synthesis and Characterization of PMA and PSt. Macromolecular Chemistry and Physics. 2015, 216 (22): 2202–2210. doi:10.1002/macp.201500249.
- ^ Tamaki Nakano; Kazuyuki Takewaki; Tohru Yade; Yoshio Okamoto. Dibenzofulvene, a 1,1-Diphenylethylene Analogue, Gives a π-Stacked Polymer by Anionic, Free-Radical, and Cationic Catalysts. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123 (37): 9182–9183. doi:10.1021/ja0111131.
- ^ EP0742190 A1, BASF , 13 Nov 1996,Process for the Preparation of Diarylethanes
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