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磷雜乙炔醇鈉

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磷雜乙炔醇鈉

識別
CAS號 174322-77-1  checkY
SMILES
 
  • C(#P)[O-].[Na+]
性質
化學式 NaOCP
莫耳質量 81.975 g·mol⁻¹
相關物質
其他陰離子 氰酸鈉
相關化學品 磷雜乙炔
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

磷雜乙炔醇鈉(英語:Sodium Phosphaethynolate)是一種離子化合物化學式為NaOCP。該化合物中的OCP-離子呈直線形。[1]

製備

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可由NaPH2·xNaOtBu和Fe(CO)5反應製備[2]

NaPH2·xNaOtBu + Fe(CO)5THF→ NaOCP + Na2[Fe(CO)4]

產生的Na2[Fe(CO)4]和CO2反應,可以得到Fe(CO)5回收。

當Fe(CO)5和單獨的NaPH2反應時,只有很少的PH2-轉化為NaOCP,大部分的含磷產物是PH3。其他產物還包括Na[HFe(CO)4][3]、Na2[Fe2(CO)8]、Na[(H2P)Fe(CO)4]等,反應還會有剩餘的Fe(CO)5[4]。若將該反應的產物在室溫、常壓的氬氣中放置9天,會得到{[Fe(CO)4]2(μ-PH2)}Na[5]和一種未知化合物(31P NMR δ=46.36mm(JPP=153.5Hz),δ=164.48ppm(JPP=153.5Hz))。

NaPH2CODME中加壓反應,能夠得到NaOCP的加合物,並放出氫氣[6]

NaPH2 + CO —110bar, 80℃→ [NaOCP·(dme)2]2 + H2

性質

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磷雜乙炔醇鈉和二氧化碳反應,可以形成加合物Na2P2C3O4,該加合物中含有P2C3O42-離子:[7]

NaOCP reacting with CO2

磷雜乙炔醇鈉和三甲基鹵化矽反應,可以得到五元環的化合物:

NaOCP reacting with Me3SiX

NaOCP中OCP-的氧可以通過低溫下和CS2反應,被取代,形成SCP-。而和SO2I2反應時,只會得到五元環的化合物(P4C4O42-):[8]

Phosphaethynolate reacting with sulfur dioxide

用途

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磷雜乙炔醇鈉可用於合成有機磷化合物[7],如與異氰酸酯反應,聚合成環。[9]

參考文獻

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  1. ^ Tamás Veszprémi, Tibor Pasinszki, Miklós Fehér. Structures of Alkali Metal Pseudohalides: LiOCP, NaOCP, LiSCP, NaSCP. Inorg. Chem., 1996, 35 (7), pp 2132–2135. DOI: 10.1021/ic950865r
  2. ^ Alkoxide Packaged Sodium Dihydrogenphosphide: Synthesis and Reactivity頁面存檔備份,存於網際網路檔案館). Coenradus JH Hendriksen. Dissertation ETH Nr. 20148, 2012 Zürich
  3. ^ Phillip A. Kongshaug, Roy G. Miller. Lewis acid assisted reactions of N-acylimidazoles with transition-metal nucleophiles. A route to formyl transition-metal complexes. Organometallics, 1987, 6 (2), pp 372–378 DOI: 10.1021/om00145a022
  4. ^ Mann, B. E. In Advances in Organometallic Chemistry; Stone, F. G. A., Robert, W., Eds.; Academic Press: 1974; 12, pp 135
  5. ^ Anne Marie. Caminade, Jean Pierre. Majoral, Michel. Sanchez, et al. Reaction of [PPh4][HFe(CO)4] with dichlorophosphines: a new entry to classical and nonclassical functionalized phosphorus complexes. Organometallics, 1987, 6 (7), pp 1459–1465 DOI: 10.1021/om00150a016
  6. ^ F. F. Puschmann, D. Stein, D. Heift, C. Hendriksen, Z. A. Gál, H.-F. Grützmacher and H. Grützmacher, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 8420-8423
  7. ^ 7.0 7.1 Dominikus Heift. Sodium Phosphaethyolate as a Building Block頁面存檔備份,存於網際網路檔案館). Dissertation ETH No.21640, 2013
  8. ^ G. Becker, G. Heckmann, K. Hübler and W. Schwarz, Z. anorg. allg. Chem., 1995, 621, 34- 46
  9. ^ Dominikus Heift, Zoltán Benkő, Hansjörg Grützmacher, et al. Cyclo-oligomerization of isocyanates with Na(PH2) or Na(OCP) as 「P」 anion sources頁面存檔備份,存於網際網路檔案館). Chem. Sci., 2015, (6): 4017-4024. DOI: doi:10.1039/C5SC00963D