2-溴吡啶
| 2-溴吡啶 | |
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| IUPAC名 2-Bromopyridine | |
| 識別 | |
| CAS號 | 109-04-6 
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| PubChem | 7973 |
| ChemSpider | 7685 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IMRWILPUOVGIMU-UHFFFAOYAP |
| EINECS | 203-641-6 |
| ChEBI | 51574 |
| 性質 | |
| 化學式 | C5H4NBr |
| 莫耳質量 | 158.00 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色液體 |
| 沸點 | 194.8 °C |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-溴吡啶是一種有機化合物，化學式為BrC5H4N。它是無色液體，可用作有機合成的中間體。它可由2-氨基吡啶的重氮化反應再進行溴化得到。[1]它和丁基鋰反應，生成2-鋰代吡啶，一種多功能的試劑。[2]2-溴吡啶被合適的過氧酸氧化為N-氧化物後，和連二亞硫酸鈉或硫化鈉與氫氧化鈉的作用下引入巰基，生成2-巰基氧化吡啶。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Allen, C. F. H.; Thirtle, John R. "2-Bromopyridine" Organic Syntheses 1946, volume 26, pp. 16-18. doi:10.15227/orgsyn.026.0016
- ^ Satinder V. Kessar, Paramjit Singh, Dmitry Zuev, Zhenlei Song, Ya Wu "2-Lithiopyridine" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2015. doi:10.1002/047084289X.rl025.pub3
- ^ Knight, David W.; Hartung, Jens. 1-Hydroxypyridine-2(1H)-thione. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 15 September 2006. doi:10.1002/047084289X.rh067.pub2.