人類冠狀病毒NL63：修订间差异
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'''人類冠狀病毒NL63'''（Human coronavirus NL63、HCoV-NL63）是[[甲型冠狀病毒屬]]的一種病毒，與同屬的{{le|人類冠狀病毒229E|Human coronavirus 229E}}以及[[乙型冠狀病毒屬]]的{{le|人類冠狀病毒OC43|Human coronavirus OC43}}和[[人類冠狀病毒HKU1]]同為能感染人類[[上呼吸道]]、造成[[普通感冒]]的四種[[冠狀病毒]]。此病毒與[[严重急性呼吸道综合征冠状病毒]]（SARS病毒）一樣使用[[血管紧张素转化酶2]]（ACE2）為受體感染細胞<ref name="ZumlaChan2016">{{cite journal|last1=Zumla|first1=Alimuddin|last2=Chan|first2=Jasper F. W.|last3=Azhar|first3=Esam I.|last4=Hui|first4=David S. C.|last5=Yuen|first5=Kwok-Yung|title=Coronaviruses — drug discovery and therapeutic options|journal=Nature Reviews Drug Discovery|volume=15|issue=5|year=2016|pages=327–347|issn=1474-1776|doi=10.1038/nrd.2015.37}}</ref>。 |
'''人類冠狀病毒NL63'''（Human coronavirus NL63、HCoV-NL63）是[[甲型冠狀病毒屬]]的一種病毒，與同屬的{{le|人類冠狀病毒229E|Human coronavirus 229E}}以及[[乙型冠狀病毒屬]]的{{le|人類冠狀病毒OC43|Human coronavirus OC43}}和[[人類冠狀病毒HKU1]]同為能感染人類[[上呼吸道]]、造成[[普通感冒]]的四種[[冠狀病毒]]<ref>{{cite web|url=https://www.cdc.gov/coronavirus/types.html|title=Human Coronavirus Types|publisher=[[美國疾病管制與預防中心|Centers for Disease Control and Prevention]]|date=2020-02-15}}</ref>。此病毒與[[严重急性呼吸道综合征冠状病毒]]（SARS病毒）一樣使用[[血管紧张素转化酶2]]（ACE2）為受體感染細胞<ref name="ZumlaChan2016">{{cite journal|last1=Zumla|first1=Alimuddin|last2=Chan|first2=Jasper F. W.|last3=Azhar|first3=Esam I.|last4=Hui|first4=David S. C.|last5=Yuen|first5=Kwok-Yung|title=Coronaviruses — drug discovery and therapeutic options|journal=Nature Reviews Drug Discovery|volume=15|issue=5|year=2016|pages=327–347|issn=1474-1776|doi=10.1038/nrd.2015.37}}</ref>。 |
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==研究歷史== |
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2003年，[[荷蘭]][[阿姆斯特丹]]一名七個月大的病童發生呼吸道感染，其症狀包括[[鼻炎]]、[[結膜炎]]與[[發燒]]，且[[胸部X光]]顯示他有{{le|細支氣管炎|Bronchiolitis}}，但其[[鼻]][[咽]]抽出液對所有當時已知的呼吸道病毒檢驗均為陰性，研究人員隨後使用VIDISCA（Virus Discovery cDNA-AFLP）技術分離鑑定了一種新型冠狀病毒，於2004年發表，即人類冠狀病毒NL63，為繼人類冠狀病毒229E、OC43與SARS之後，第四種感染人類的冠狀病毒<ref name="van der HoekPyrc2004">{{cite journal|last1=van der Hoek|first1=Lia|last2=Pyrc|first2=Krzysztof|last3=Jebbink|first3=Maarten F|last4=Vermeulen-Oost|first4=Wilma|last5=Berkhout|first5=Ron J M|last6=Wolthers|first6=Katja C|last7=Wertheim-van Dillen|first7=Pauline M E|last8=Kaandorp|first8=Jos|last9=Spaargaren|first9=Joke|last10=Berkhout|first10=Ben|title=Identification of a new human coronavirus|journal=Nature Medicine|volume=10|issue=4|year=2004|pages=368–373|issn=1078-8956|doi=10.1038/nm1024}}</ref><ref name="Abdul-RasoolFielding2010">{{cite journal|last1=Abdul-Rasool|first1=Sahar|last2=Fielding|first2=Burtram C.|title=Understanding Human Coronavirus HCoV-NL63|journal=The Open Virology Journal|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2918871/|volume=4|issue=1|year=2010|pages=76–84|issn=18743579|doi=10.2174/1874357901004010076}}</ref>。不久之後，荷蘭的另一研究團隊也獨立發表了此病毒，為自1988年一名感染[[肺炎]]的八個月大男童體內分離，並將其命名為HCoV-NL<ref name="FouchierHartwig2004">{{cite journal|last1=Fouchier|first1=R. A. M.|last2=Hartwig|first2=N. G.|last3=Bestebroer|first3=T. M.|last4=Niemeyer|first4=B.|last5=de Jong|first5=J. C.|last6=Simon|first6=J. H.|last7=Osterhaus|first7=A. D. M. E.|title=A previously undescribed coronavirus associated with respiratory disease in humans|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences|volume=101|issue=16|year=2004|pages=6212–6216|issn=0027-8424|doi=10.1073/pnas.0400762101}}</ref>。 |
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2010年，研究人員在[[美國]]{{le|三色蝠|Perimyotis subflavus}}體內發現了一種新型冠狀病毒Appalachian Ridge CoV（ARCoV.2），此病毒與人類冠狀病毒NL63親緣關係接近，[[分子鐘]]分析顯示兩病毒可能在距今563—822年前由共同祖先分為不同演化支。NL63病毒可在三色蝠肺細胞中複製增殖<ref name="HuynhLi2012">{{cite journal|last1=Huynh|first1=J.|last2=Li|first2=S.|last3=Yount|first3=B.|last4=Smith|first4=A.|last5=Sturges|first5=L.|last6=Olsen|first6=J. C.|last7=Nagel|first7=J.|last8=Johnson|first8=J. B.|last9=Agnihothram|first9=S.|last10=Gates|first10=J. E.|last11=Frieman|first11=M. B.|last12=Baric|first12=R. S.|last13=Donaldson|first13=E. F.|title=Evidence Supporting a Zoonotic Origin of Human Coronavirus Strain NL63|journal=Journal of Virology|volume=86|issue=23|year=2012|pages=12816–12825|issn=0022-538X|doi=10.1128/JVI.00906-12}}</ref><ref name="HuGe2015">{{cite journal|last1=Hu|first1=Ben|last2=Ge|first2=Xingyi|last3=Wang|first3=Lin-Fa|last4=Shi|first4=Zhengli|title=Bat origin of human coronaviruses|journal=Virology Journal|volume=12|issue=1|year=2015|issn=1743-422X|doi=10.1186/s12985-015-0422-1}}</ref>。 |
2010年，研究人員在[[美國]]{{le|三色蝠|Perimyotis subflavus}}體內發現了一種新型冠狀病毒Appalachian Ridge CoV（ARCoV.2），此病毒與人類冠狀病毒NL63親緣關係接近，[[分子鐘]]分析顯示兩病毒可能在距今563—822年前由共同祖先分為不同演化支。NL63病毒可在三色蝠肺{{tsl|en|Immortalised cell line|細胞株}}中複製增殖<ref name="HuynhLi2012">{{cite journal|last1=Huynh|first1=J.|last2=Li|first2=S.|last3=Yount|first3=B.|last4=Smith|first4=A.|last5=Sturges|first5=L.|last6=Olsen|first6=J. C.|last7=Nagel|first7=J.|last8=Johnson|first8=J. B.|last9=Agnihothram|first9=S.|last10=Gates|first10=J. E.|last11=Frieman|first11=M. B.|last12=Baric|first12=R. S.|last13=Donaldson|first13=E. F.|title=Evidence Supporting a Zoonotic Origin of Human Coronavirus Strain NL63|journal=Journal of Virology|volume=86|issue=23|year=2012|pages=12816–12825|issn=0022-538X|doi=10.1128/JVI.00906-12}}</ref><ref name="HuGe2015">{{cite journal|last1=Hu|first1=Ben|last2=Ge|first2=Xingyi|last3=Wang|first3=Lin-Fa|last4=Shi|first4=Zhengli|title=Bat origin of human coronaviruses|journal=Virology Journal|volume=12|issue=1|year=2015|issn=1743-422X|doi=10.1186/s12985-015-0422-1}}</ref>。 |
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==病毒學== |
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人類冠狀病毒NL63為[[正义单链RNA病毒|正鏈單股RNA病毒]]，具有[[病毒包膜|外膜]]，其[[基因組]]長約27[[鹼基對|kb]]，共包含七個[[開放閱讀框]]，包括冠狀病毒皆有的複製酶（1a/1b）和刺突蛋白（S）、膜蛋白（M）、外膜蛋白（E）與[[衣殼]]蛋白（N）等四種結構蛋白，以及一個輔助蛋白ORF3。此病毒刺突蛋白的[[N端]]有一長179個[[胺基酸]]的獨特序列，變異性大且不見於其他冠狀病毒中，可能與逃逸[[免疫系統]]的攻擊有關。ORF3則編碼一長225個胺基酸的蛋白質，其序列與一些同屬病毒的輔助蛋白相似，可能與病毒 |
人類冠狀病毒NL63為[[正义单链RNA病毒|正鏈單股RNA病毒]]，具有[[病毒包膜|外膜]]，其[[基因組]]長約27[[鹼基對|kb]]，共包含七個[[開放閱讀框]]，包括冠狀病毒皆有的複製酶（1a/1b）和刺突蛋白（S）、膜蛋白（M）、外膜蛋白（E）與[[衣殼]]蛋白（N）等四種結構蛋白，以及一個輔助蛋白ORF3。此病毒刺突蛋白的[[N端]]有一長179個[[胺基酸]]的獨特序列，變異性大且不見於其他冠狀病毒中，可能與逃逸[[免疫系統]]的攻擊有關。ORF3則編碼一N端具[[醣基化|醣基修飾]]、長225個胺基酸的蛋白質，其序列與一些同屬病毒的輔助蛋白相似，可能作為一種結構蛋白組裝到病毒中，並可能與病毒出芽離開宿主細胞有關<ref name="Abdul-RasoolFielding2010"/><ref name="Müllervan der Hoek2010">{{cite journal|last1=Müller|first1=Marcel A|last2=van der Hoek|first2=Lia|last3=Voss|first3=Daniel|last4=Bader|first4=Oliver|last5=Lehmann|first5=Dörte|last6=Schulz|first6=Axel R|last7=Kallies|first7=Stephan|last8=Suliman|first8=Tasnim|last9=Fielding|first9=Burtram C|last10=Drosten|first10=Christian|last11=Niedrig|first11=Matthias|title=Human Coronavirus NL63 Open Reading Frame 3 encodes a virion-incorporated N-glycosylated membrane protein|journal=Virology Journal|volume=7|issue=1|year=2010|pages=6|issn=1743-422X|doi=10.1186/1743-422X-7-6}}</ref>。 |
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==感染== |
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人類冠狀病毒NL63與[[严重急性呼吸道综合征冠状病毒]]（SARS病毒）皆使用[[血管紧张素转化酶2]]（ACE2）為受體感染細胞，但前者造成的症狀輕微許多，有研究顯示前者的刺突蛋白和ACE2受體的結合力較後者為弱，可能為其症狀輕微的原因之一。其感染症狀與兩種較早發現、亦造成普通感冒的冠狀病毒（{{le|人類冠狀病毒229E|Human coronavirus 229E}}與{{le|人類冠狀病毒OC43|Human coronavirus OC43}}）相似，大多僅造成上呼吸道感染，症狀包括[[咳嗽]]、[[流鼻水]]與[[發燒]]等，但有時會造成{{le|細支氣管炎|Bronchiolitis}}等較嚴重的下呼吸道感染。另外有研究認為此病毒可能會在兒童造成[[哮吼]]，還有研究認為此病毒與[[川崎氏病]]有關，但也有學者持反對立場<ref name="Abdul-RasoolFielding2010"/>。 |
在[[溫帶]]國家，人類冠狀病毒NL63的感染在冬季較為流行，但在其他國家則不一定，例如在[[中國]]此病毒感染的高峰為春季與夏季<ref name="Abdul-RasoolFielding2010"/>。人類冠狀病毒NL63與[[严重急性呼吸道综合征冠状病毒]]（SARS病毒）皆使用[[血管紧张素转化酶2]]（ACE2）為受體感染細胞，但前者造成的症狀輕微許多，有研究顯示前者的刺突蛋白和ACE2受體的結合力較後者為弱，可能為其症狀輕微的原因之一。其感染症狀與兩種較早發現、亦造成普通感冒的冠狀病毒（{{le|人類冠狀病毒229E|Human coronavirus 229E}}與{{le|人類冠狀病毒OC43|Human coronavirus OC43}}）相似，主要感染兒童與慢性病患者<ref name="PrincipiBosis2010">{{cite journal|last1=Principi|first1=Nicola|last2=Bosis|first2=Samantha|last3=Esposito|first3=Susanna|title=Effects of Coronavirus Infections in Children|journal=Emerging Infectious Diseases|volume=16|issue=2|year=2010|pages=183–188|issn=1080-6040|doi=10.3201/eid1602.090469}}</ref>，大多僅造成上呼吸道感染，症狀包括[[咳嗽]]、[[流鼻水]]與[[發燒]]等，但有時會造成{{le|細支氣管炎|Bronchiolitis}}等較嚴重的下呼吸道感染。另外有研究認為此病毒可能會在兒童造成[[哮吼]]，還有研究認為此病毒與[[川崎氏病]]有關，但也有學者持反對立場<ref name="Abdul-RasoolFielding2010"/><ref name="ShimizuShike2005">{{cite journal|last1=Shimizu|first1=Chisato|last2=Shike|first2=Hiroko|last3=Baker|first3=Susan C.|last4=Garcia|first4=Francesca|last5=Hoek|first5=Lia van der|last6=Kuijpers|first6=Taco W.|last7=Reed|first7=Sharon L.|last8=Rowley|first8=Anne H.|last9=Shulman|first9=Stanford T.|last10=Talbot|first10=Helen K. B.|last11=Williams|first11=John V.|last12=Burns|first12=Jane C.|title=Human Coronavirus NL63 Is Not Detected in the Respiratory Tracts of Children with Acute Kawasaki Disease|journal=The Journal of Infectious Diseases|volume=192|issue=10|year=2005|pages=1767–1771|issn=0022-1899|doi=10.1086/497170}}</ref>。 |
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==參考文獻== |
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2020年3月25日 (三) 07:55的版本
人類冠狀病毒NL63
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|---|---|
病毒分類 
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| （未分级）： | 病毒 Virus |
| 域： | 核糖病毒域 Riboviria |
| 界： | 正核糖病毒界 Orthornavirae |
| 门： | 小核糖病毒门 Pisuviricota |
| 纲： | 小南嵌套病毒纲 Pisoniviricetes |
| 目： | 套式病毒目 Nidovirales |
| 科： | 冠状病毒科 Coronaviridae |
| 属： | 甲型冠狀病毒屬 Alphacoronavirus |
| 种： | 人類冠狀病毒NL63 Human coronavirus NL63
|
人類冠狀病毒NL63（Human coronavirus NL63、HCoV-NL63）是甲型冠狀病毒屬的一種病毒，與同屬的人類冠狀病毒229E以及乙型冠狀病毒屬的人類冠狀病毒OC43和人類冠狀病毒HKU1同為能感染人類上呼吸道、造成普通感冒的四種冠狀病毒[1]。此病毒與严重急性呼吸道综合征冠状病毒（SARS病毒）一樣使用血管紧张素转化酶2（ACE2）為受體感染細胞[2]。
研究歷史
2003年，荷蘭阿姆斯特丹一名七個月大的病童發生呼吸道感染，其症狀包括鼻炎、結膜炎與發燒，且胸部X光顯示他有細支氣管炎，但其鼻咽抽出液對所有當時已知的呼吸道病毒檢驗均為陰性，研究人員隨後使用VIDISCA（Virus Discovery cDNA-AFLP）技術分離鑑定了一種新型冠狀病毒，於2004年發表，即人類冠狀病毒NL63，為繼人類冠狀病毒229E、OC43與SARS之後，第四種感染人類的冠狀病毒[3][4]。不久之後，荷蘭的另一研究團隊也獨立發表了此病毒，為自1988年一名感染肺炎的八個月大男童體內分離，並將其命名為HCoV-NL[5]。
2010年，研究人員在美國三色蝠體內發現了一種新型冠狀病毒Appalachian Ridge CoV（ARCoV.2），此病毒與人類冠狀病毒NL63親緣關係接近，分子鐘分析顯示兩病毒可能在距今563—822年前由共同祖先分為不同演化支。NL63病毒可在三色蝠肺細胞株中複製增殖[6][7]。
病毒學
人類冠狀病毒NL63為正鏈單股RNA病毒，具有外膜，其基因組長約27kb，共包含七個開放閱讀框，包括冠狀病毒皆有的複製酶（1a/1b）和刺突蛋白（S）、膜蛋白（M）、外膜蛋白（E）與衣殼蛋白（N）等四種結構蛋白，以及一個輔助蛋白ORF3。此病毒刺突蛋白的N端有一長179個胺基酸的獨特序列，變異性大且不見於其他冠狀病毒中，可能與逃逸免疫系統的攻擊有關。ORF3則編碼一N端具醣基修飾、長225個胺基酸的蛋白質，其序列與一些同屬病毒的輔助蛋白相似，可能作為一種結構蛋白組裝到病毒中，並可能與病毒出芽離開宿主細胞有關[4][8]。
感染
在溫帶國家，人類冠狀病毒NL63的感染在冬季較為流行，但在其他國家則不一定，例如在中國此病毒感染的高峰為春季與夏季[4]。人類冠狀病毒NL63與严重急性呼吸道综合征冠状病毒（SARS病毒）皆使用血管紧张素转化酶2（ACE2）為受體感染細胞，但前者造成的症狀輕微許多，有研究顯示前者的刺突蛋白和ACE2受體的結合力較後者為弱，可能為其症狀輕微的原因之一。其感染症狀與兩種較早發現、亦造成普通感冒的冠狀病毒（人類冠狀病毒229E與人類冠狀病毒OC43）相似，主要感染兒童與慢性病患者[9]，大多僅造成上呼吸道感染，症狀包括咳嗽、流鼻水與發燒等，但有時會造成細支氣管炎等較嚴重的下呼吸道感染。另外有研究認為此病毒可能會在兒童造成哮吼，還有研究認為此病毒與川崎氏病有關，但也有學者持反對立場[4][10]。
人類冠狀病毒NL63常與其他呼吸道病毒（包括其他冠狀病毒、甲型流感病毒、人類呼吸道合胞病毒、人副流行性感冒病毒與人類偏肺病毒）同時造成感染，同時感染他種病毒的病人通常症狀較為嚴重。有一些研究顯示同時感染多種病毒者體內NL63的病毒量較僅感染NL63者為低，NL63有可能首先造成感染，降低人體的免疫力後使第二種病毒繼發感染，在人體中多種病毒可能互相競爭，且其他病毒引發的先天免疫反應可能也對NL63有抑制效果[11]。
參考文獻
- ^ Human Coronavirus Types. Centers for Disease Control and Prevention. 2020-02-15.
- ^ Zumla, Alimuddin; Chan, Jasper F. W.; Azhar, Esam I.; Hui, David S. C.; Yuen, Kwok-Yung. Coronaviruses — drug discovery and therapeutic options. Nature Reviews Drug Discovery. 2016, 15 (5): 327–347. ISSN 1474-1776. doi:10.1038/nrd.2015.37.
- ^ van der Hoek, Lia; Pyrc, Krzysztof; Jebbink, Maarten F; Vermeulen-Oost, Wilma; Berkhout, Ron J M; Wolthers, Katja C; Wertheim-van Dillen, Pauline M E; Kaandorp, Jos; Spaargaren, Joke; Berkhout, Ben. Identification of a new human coronavirus. Nature Medicine. 2004, 10 (4): 368–373. ISSN 1078-8956. doi:10.1038/nm1024.
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Abdul-Rasool, Sahar; Fielding, Burtram C. Understanding Human Coronavirus HCoV-NL63. The Open Virology Journal. 2010, 4 (1): 76–84. ISSN 1874-3579. doi:10.2174/1874357901004010076.
- ^ Fouchier, R. A. M.; Hartwig, N. G.; Bestebroer, T. M.; Niemeyer, B.; de Jong, J. C.; Simon, J. H.; Osterhaus, A. D. M. E. A previously undescribed coronavirus associated with respiratory disease in humans. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2004, 101 (16): 6212–6216. ISSN 0027-8424. doi:10.1073/pnas.0400762101.
- ^ Huynh, J.; Li, S.; Yount, B.; Smith, A.; Sturges, L.; Olsen, J. C.; Nagel, J.; Johnson, J. B.; Agnihothram, S.; Gates, J. E.; Frieman, M. B.; Baric, R. S.; Donaldson, E. F. Evidence Supporting a Zoonotic Origin of Human Coronavirus Strain NL63. Journal of Virology. 2012, 86 (23): 12816–12825. ISSN 0022-538X. doi:10.1128/JVI.00906-12.
- ^ Hu, Ben; Ge, Xingyi; Wang, Lin-Fa; Shi, Zhengli. Bat origin of human coronaviruses. Virology Journal. 2015, 12 (1). ISSN 1743-422X. doi:10.1186/s12985-015-0422-1.
- ^ Müller, Marcel A; van der Hoek, Lia; Voss, Daniel; Bader, Oliver; Lehmann, Dörte; Schulz, Axel R; Kallies, Stephan; Suliman, Tasnim; Fielding, Burtram C; Drosten, Christian; Niedrig, Matthias. Human Coronavirus NL63 Open Reading Frame 3 encodes a virion-incorporated N-glycosylated membrane protein. Virology Journal. 2010, 7 (1): 6. ISSN 1743-422X. doi:10.1186/1743-422X-7-6.
- ^ Principi, Nicola; Bosis, Samantha; Esposito, Susanna. Effects of Coronavirus Infections in Children. Emerging Infectious Diseases. 2010, 16 (2): 183–188. ISSN 1080-6040. doi:10.3201/eid1602.090469.
- ^ Shimizu, Chisato; Shike, Hiroko; Baker, Susan C.; Garcia, Francesca; Hoek, Lia van der; Kuijpers, Taco W.; Reed, Sharon L.; Rowley, Anne H.; Shulman, Stanford T.; Talbot, Helen K. B.; Williams, John V.; Burns, Jane C. Human Coronavirus NL63 Is Not Detected in the Respiratory Tracts of Children with Acute Kawasaki Disease. The Journal of Infectious Diseases. 2005, 192 (10): 1767–1771. ISSN 0022-1899. doi:10.1086/497170.
- ^ Fielding, Burtram C. Human coronavirus NL63: a clinically important virus?. Future Microbiology. 2011, 6 (2): 153–159. ISSN 1746-0913. doi:10.2217/fmb.10.166.
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